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Informazioni sugli SNP rs710446

RS710446

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs710446 è correlato ad argomenti come questo:

Mutazione della protrombina G20210A

La mutazione della protrombina G20210A, nota anche come mutazione del Fattore II, è un tratto...

Ricerca e pubblicazioni:

  20303064   Varianti comuni di grande effetto in F12, KNG1 e HRG sono associate al tempo di tromboplastina parziale attivato.

  20876611   Lo studio di associazione sull'intero genoma per i livelli di adiponectina nelle donne filippine identifica CDH13 e un nuovo aplotipo raro in KNG1-ADIPOQ.

  21270443   KNG1 Ile581Thr e suscettibilità alla trombosi venosa.

  21980494   Genetica della trombosi venosa: approfondimenti da un nuovo studio di associazione sull’intero genoma.

  22701019   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica KNG1 come determinante genetico del livello del fattore plasmatico XI e del tempo di tromboplastina parziale attivata.

  25341889   Punteggi di rischio genetico multilocus per la valutazione del rischio di tromboembolismo venoso.

  25779970   L'approccio gene-centrico identifica loci nuovi e noti per l'attività del FVIII e i livelli di antigene VWF negli europei americani e negli afroamericani.

  26159646   Varianti nei geni aterogenici ALOX5AP, THBD e KNG1 potenziano il rischio di ictus ischemico attraverso un effetto principale genetico e interazioni epistatiche in una popolazione cinese.

  26423325   F11 è associato a TEV ricorrente nelle donne.

  28053049   Lo studio di associazione sull’intero genoma con ulteriori analisi genetiche e post-trascrizionali rivela nuovi regolatori dei livelli plasmatici del fattore XI.

  28445521   Sequenziamento di nuova generazione per analizzare l'architettura genetica dei loci KNG1 e F11 utilizzando i livelli di fattore XI come fenotipo intermedio di trombosi.

  29190926   Il polimorfismo del gene ABO è associato al rischio di trombosi in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna.

  30478260   Effetti genetici di BDKRB2 e KNG1 sulla trombosi venosa profonda dopo chirurgia ortopedica e potenziale mediatore.

  32270254   La ridotta attività della callicreina plasmatica è associata a una ridotta funzionalità renale nei soggetti con diabete di tipo 1.

  34207366   Segregazione Cis del codone di stop c.1171Cu003eT (p.R391*) nel gene SERPINC1 e transizione c.1691Gu003eA (p.R506Q) nel gene F5 e approccio multilocus GWAS selezionato nella trombofilia ereditaria.

  34979665   Ictus criptogenico nei giovani: ruolo dei polimorfismi del gene candidato nei pazienti indiani con eziologia ischemica.

La schizofrenia è genetica

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