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Información de SNP rs710446

RS710446

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs710446 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

Investigaciones y publicaciones:

  20303064   Las variantes comunes de gran efecto en F12, KNG1 y HRG se asocian con el tiempo de tromboplastina parcial activada.

  20876611   Un estudio de asociación de todo el genoma para los niveles de adiponectina en mujeres filipinas identifica CDH13 y un nuevo haplotipo poco común en KNG1-ADIPOQ.

  21270443   KNG1 Ile581Thr y susceptibilidad a la trombosis venosa.

  21980494   Genética de la trombosis venosa: conocimientos de un nuevo estudio de asociación de todo el genoma.

  22701019   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a KNG1 como un determinante genético del nivel del factor XI en plasma y del tiempo de tromboplastina parcial activada.

  25341889   Puntuaciones de riesgo genético multilocus para la evaluación del riesgo de tromboembolismo venoso.

  25779970   El enfoque centrado en genes identifica loci nuevos y conocidos para la actividad del FVIII y los niveles de antígeno del FVW en estadounidenses de origen europeo y afroamericanos.

  26159646   Las variantes de los genes aterogénicos ALOX5AP, THBD y KNG1 potencian el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico a través de un efecto genético principal e interacciones epistáticas en una población china.

  26423325   F11 se asocia con TEV recurrente en mujeres.

  28053049   El estudio de asociación de todo el genoma con análisis genéticos y postranscripcionales adicionales revela nuevos reguladores de los niveles plasmáticos del factor XI.

  28445521   Secuenciación de próxima generación para diseccionar la arquitectura genética de los loci KNG1 y F11 utilizando niveles de factor XI como fenotipo intermedio de trombosis.

  29190926   El polimorfismo del gen ABO se asocia con riesgo de trombosis en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna.

  30478260   Efectos genéticos de BDKRB2 y KNG1 sobre la trombosis venosa profunda después de cirugía ortopédica y el posible mediador.

  32270254   La disminución de la actividad de la calicreína plasmática se asocia con una función renal reducida en personas con diabetes tipo 1.

  34207366   Segregación cis del codón de parada c.1171Cu003eT (p.R391*) en el gen SERPINC1 y transición c.1691Gu003eA (p.R506Q) en el gen F5 y enfoque multilocus GWAS seleccionado en la trombofilia heredada.

  34979665   Accidente cerebrovascular criptogénico en jóvenes: papel de los polimorfismos de genes candidatos en pacientes indios con etiología isquémica.

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

Polineuropatía hereditaria

El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

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