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SNP-Informationen rs710446

RS710446

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs710446 hat mit Themen wie diesem zu tun:

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Forschung und Veröffentlichungen:

  20303064   Häufige Varianten mit großer Wirkung bei F12, KNG1 und HRG sind mit einer aktivierten partiellen Thromboplastinzeit verbunden.

  20876611   Genomweite Assoziationsstudie zum Adiponektinspiegel bei philippinischen Frauen identifiziert CDH13 und einen neuartigen, ungewöhnlichen Haplotyp bei KNG1-ADIPOQ.

  21270443   KNG1 Ile581Thr und Anfälligkeit für Venenthrombose.

  21980494   Genetik der Venenthrombose: Erkenntnisse aus einer neuen genomweiten Assoziationsstudie.

  22701019   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert KNG1 als genetische Determinante des Faktor-XI-Spiegels im Plasma und der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit.

  25341889   Genetische Multilocus-Risikobewertungen für die Risikobewertung venöser Thromboembolien.

  25779970   Der genzentrierte Ansatz identifiziert neue und bekannte Loci für FVIII-Aktivität und VWF-Antigenspiegel bei Europäern und Afroamerikanern.

  26159646   Varianten der atherogenen Gene ALOX5AP, THBD und KNG1 erhöhen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls über einen genetischen Haupteffekt und epistatische Interaktionen in einer chinesischen Bevölkerung.

  26423325   F11 ist bei Frauen mit wiederkehrender VTE verbunden.

  28053049   Genomweite Assoziationsstudie mit zusätzlichen genetischen und posttranskriptionellen Analysen enthüllt neue Regulatoren der Faktor-XI-Spiegel im Plasma.

  28445521   Sequenzierung der nächsten Generation zur Analyse der genetischen Architektur von KNG1- und F11-Loci unter Verwendung von Faktor-XI-Spiegeln als Zwischenphänotyp der Thrombose.

  29190926   Polymorphismus des ABO-Gens ist bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit einem Thromboserisiko verbunden.

  30478260   Genetische Wirkungen von BDKRB2 und KNG1 auf tiefe Venenthrombosen nach orthopädischen Eingriffen und der potenzielle Mediator.

  32270254   Eine verminderte Plasma-Kallikrein-Aktivität ist bei Personen mit Typ-1-Diabetes mit einer verminderten Nierenfunktion verbunden.

  34207366   Cis-Segregation von c.1171Cu003eT-Stoppcodon (p.R391*) im SERPINC1-Gen und c.1691Gu003eA-Übergang (p.R506Q) im F5-Gen und ausgewählter GWAS-Multilocus-Ansatz bei vererbter Thrombophilie.

  34979665   Kryptogener Schlaganfall bei jungen Menschen: Rolle von Kandidatengenpolymorphismen bei indischen Patienten mit ischämischer Ätiologie.

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...

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