Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs710446

RS710446

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs710446 связан с такими разделами:

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...

Исследования и публикации:

  20303064   Распространенные варианты большого эффекта в F12, KNG1 и HRG связаны с активированным частичным тромбопластиновым временем.

  20876611   Полногеномное исследование ассоциаций уровней адипонектина у филиппинских женщин идентифицирует CDH13 и новый необычный гаплотип KNG1-ADIPOQ.

  21270443   KNG1 Ile581Thr и предрасположенность к венозному тромбозу.

  21980494   Генетика венозного тромбоза: выводы нового полногеномного исследования ассоциации.

  22701019   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует KNG1 как генетическую детерминанту уровня плазменного фактора XI и активированного частичного тромбопластинового времени.

  25341889   Мультилокусные генетические шкалы риска для оценки риска венозной тромбоэмболии.

  25779970   Геноцентрический подход идентифицирует новые и известные локусы активности FVIII и уровней антигена VWF у американцев европейского и афроамериканского происхождения.

  26159646   Варианты атерогенных генов ALOX5AP, THBD и KNG1 усиливают риск ишемического инсульта посредством генетического основного эффекта и эпистатических взаимодействий в китайской популяции.

  26423325   F11 связан с рецидивирующей ВТЭ у женщин.

  28053049   Полногеномное исследование ассоциаций с дополнительным генетическим и посттранскрипционным анализом выявляет новые регуляторы уровней фактора XI в плазме.

  28445521   Секвенирование нового поколения для анализа генетической архитектуры локусов KNG1 и F11 с использованием уровней фактора XI в качестве промежуточного фенотипа тромбоза.

  29190926   Полиморфизм гена АВО ассоциирован с риском тромбообразования у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией.

  30478260   Генетические эффекты BDKRB2 и KNG1 на тромбоз глубоких вен после ортопедической хирургии и потенциальный медиатор.

  32270254   Снижение активности калликреина в плазме связано со снижением функции почек у людей с диабетом 1 типа.

  34207366   Цис-сегрегация стоп-кодона c.1171Cu003eT (p.R391*) в гене SERPINC1 и переход c.1691Gu003eA (p.R506Q) в гене F5 и выбранный многолокусный подход GWAS при наследственной тромбофилии.

  34979665   Криптогенный инсульт у молодых: роль полиморфизмов генов-кандидатов у индийских пациентов с ишемической этиологией.

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка