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Informations sur les SNP rs710446

RS710446

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs710446 est lié à des sujets comme celui-ci:

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

Recherche et publications:

  20303064   Les variantes courantes à effet important dans F12, KNG1 et HRG sont associées à un temps de céphaline activée.

  20876611   Une étude d'association à l'échelle du génome pour les niveaux d'adiponectine chez les femmes philippines identifie CDH13 et un nouvel haplotype rare chez KNG1-ADIPOQ.

  21270443   KNG1 Ile581Thr et susceptibilité à la thrombose veineuse.

  21980494   Génétique de la thrombose veineuse : aperçus d'une nouvelle étude d'association à l'échelle du génome.

  22701019   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie KNG1 comme un déterminant génétique du niveau de facteur XI plasmatique et du temps de céphaline activée.

  25341889   Scores de risque génétique multilocus pour l’évaluation du risque de thromboembolie veineuse.

  25779970   Une approche centrée sur les gènes identifie des loci nouveaux et connus pour l'activité du FVIII et les niveaux d'antigène du VWF chez les Américains d'origine européenne et les Afro-Américains.

  26159646   Des variantes des gènes athérogènes ALOX5AP, THBD et KNG1 potentialisent le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique via un effet génétique principal et des interactions épistatiques dans une population chinoise.

  26423325   F11 est associé à une TEV récurrente chez la femme.

  28053049   Une étude d'association à l'échelle du génome avec des analyses génétiques et post-transcriptionnelles supplémentaires révèle de nouveaux régulateurs des taux plasmatiques de facteur XI.

  28445521   Séquençage de nouvelle génération pour disséquer l'architecture génétique des loci KNG1 et F11 en utilisant les niveaux de facteur XI comme phénotype intermédiaire de thrombose.

  29190926   Le polymorphisme du gène ABO est associé à un risque de thrombose chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.

  30478260   Effets génétiques de BDKRB2 et KNG1 sur la thrombose veineuse profonde après chirurgie orthopédique et médiateur potentiel.

  32270254   Une diminution de l'activité de la kallicréine plasmatique est associée à une fonction rénale réduite chez les personnes atteintes de diabète de type 1.

  34207366   Ségrégation Cis du codon d'arrêt c.1171C>T (p.R391*) dans le gène SERPINC1 et de la transition c.1691G>A (p.R506Q) dans le gène F5 et approche multilocus GWAS sélectionnée dans la thrombophilie héréditaire.

  34979665   AVC cryptogénique chez les jeunes : rôle des polymorphismes des gènes candidats chez les patients indiens présentant une étiologie ischémique.

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

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