Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6903608

RS6903608

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs6903608 пов'язаний із такими розділами:

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

Дослідження та публікації:

  19122664   Локуси ризику виразкового коліту на хромосомах 1p36 і 12q15, знайдені за допомогою загальногеномного дослідження асоціацій.

  20018015   Підходи еластичної сітки до регулярізації для загальногеномних асоціаційних досліджень ревматоїдного артриту.

  20018075   Загальногеномне асоційоване дослідження ревматоїдного артриту за допомогою оціночного тесту на основі вейвлет-перетворення.

  20018081   Оцінка взаємодії генів і коваріат шляхом включення коваріат в асоціаційне відображення.

  20176734   Порівняльний генетичний аналіз запальних захворювань кишечника та цукрового діабету 1 типу включає кілька локусів з протилежними ефектами.

  21037568   Дослідження загальногеномної асоціації лімфоми Ходжкіна ідентифікує нові локуси сприйнятливості в 2p16.1 (REL), 8q24.21 і 10p14 (GATA3).

  22086417   Загальногеномний метааналіз нодулярної склерозуючої лімфоми Ходжкіна ідентифікує локуси ризику в 6p21.32.

  22253788   Варіант ризику розсіяного склерозу HLA-DRB1*1501 асоціюється з високою експресією гена DRB1 у різних популяціях людей.

  22286212   Загальногеномне асоціаційне дослідження класичної лімфоми Ходжкіна та підгруп із визначеним статусом вірусу Епштейна-Барра.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23955597   Загальна варіація в 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 і 22q13.1 впливає на ризик множинної мієломи.

  24151499   Нове уявлення про генетичний механізм IQ при розладах аутистичного спектру.

  24367763   Людські лейкоцитарні антигени та назофарингеальна карцинома, асоційована з вірусом Епштейна-Барра: старі асоціації пропонують нові підказки щодо ролі імунітету в раку, пов’язаному з інфекцією.

  24727690   Рядки однонуклеотидного поліморфізму (SNP): альтернативний метод оцінки генетичних асоціацій.

  25648508   Моделювання асоціацій HLA з EBV-позитивною та негативною лімфомою Ходжкіна свідчить про різні механізми патогенезу захворювання.

  26019233   Вивчення генетики людського транскриптому ідентифікує нові транс-eQTL, пов’язані з ознаками, і підтверджує регуляторну значимість небілкових кодуючих локацій.

  26405224   Сімейна схильність і генетичні фактори ризику лімфоми.

  27600067   Масив SNP у гемопоетичних новоутвореннях: огляд.

  30154825   Щоб ERV — це людина: сканування за всіма фенотипами, що зв’язує поліморфні інсерції людського ендогенного ретровірусу-K зі складними фенотипами.

  33096882   Варіант HLA rs6903608 пов’язаний із початком захворювання та рецидивом імуноопосередкованої тромботичної тромбоцитопенічної пурпури у європеоїдів.

  34687232   Дослідження секвенування наступного покоління та асоціації генотипів виявляють зв’язок HLA-DRB3*02:02 із уповільненою гіперчутливістю до пеніцилінів.

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...

Гени ожиріння

Хоча недостатня фізична активність і споживання високоенергетичних продуктів зазвичай вважаються...

Псоріаз є генетичним захворюванням

Корисно зрозуміти генетичний вплив на молекулярні механізми та шляхи, які можуть викликати псоріаз,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка