Информация по SNP rs6903608

Исследования и публикации:

  19122664   Локусы риска язвенного колита на хромосомах 1p36 и 12q15 обнаружены в результате полногеномного исследования ассоциаций.

  20018015   Подходы к регуляризации эластичной сети для полногеномных исследований ассоциаций ревматоидного артрита.

  20018075   Полногеномное исследование ассоциации ревматоидного артрита с помощью оценочного теста, основанного на вейвлет-преобразовании.

  20018081   Оценка взаимодействий генов и ковариат путем включения ковариат в картографирование ассоциаций.

  20176734   Сравнительный генетический анализ воспалительных заболеваний кишечника и диабета 1 типа выявил наличие нескольких локусов с противоположными эффектами.

  21037568   Полногеномное ассоциативное исследование лимфомы Ходжкина выявило новые локусы восприимчивости в 2p16.1 (REL), 8q24.21 и 10p14 (GATA3).

  22086417   Полногеномный метаанализ узловой склерозирующей лимфомы Ходжкина идентифицирует локусы риска в 6p21.32.

  22253788   Вариант риска рассеянного склероза HLA-DRB1*1501 связан с высокой экспрессией гена DRB1 в различных популяциях человека.

  22286212   Полногеномное исследование ассоциации классической лимфомы Ходжкина и подгрупп с определенным статусом вируса Эпштейна-Барра.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23955597   Общие вариации в 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 и 22q13.1 влияют на риск множественной миеломы.

  24151499   Новое понимание генетического механизма IQ при расстройствах аутистического спектра.

  24367763   Человеческие лейкоцитарные антигены и карцинома носоглотки, связанная с вирусом Эпштейна-Барра: старые ассоциации открывают новые ключи к пониманию роли иммунитета при инфекционно-ассоциированных раковых заболеваниях.

  24727690   Однонуклеотидный полиморфизм (SNP)-строки: альтернативный метод оценки генетических ассоциаций.

  25648508   Моделирование HLA-ассоциаций с EBV-положительной и -негативной лимфомой Ходжкина позволяет предположить различные механизмы патогенеза заболевания.

  26019233   Анализ генетики человеческого транскриптома выявляет новые транс-eQTL, связанные с признаками, и подтверждает регуляторную значимость небелковых кодирующих локусов.

  26405224   Семейная предрасположенность и генетические факторы риска лимфомы.

  27600067   Массив SNP при гематопоэтических новообразованиях: обзор.

  30154825   Для ERV является человеком: сканирование всего фенотипа, связывающее полиморфные вставки эндогенного ретровируса-K человека со сложными фенотипами.

  33096882   Вариант HLA rs6903608 связан с возникновением и рецидивом иммуноопосредованной тромботической тромбоцитопенической пурпуры у представителей европеоидной расы.

  34687232   Исследования секвенирования нового поколения и ассоциации генотипов выявили связь HLA-DRB3*02:02 с гиперчувствительностью замедленного типа к пенициллинам.