Informations sur les SNP rs6903608

Recherche et publications:

  19122664   Locus à risque de colite ulcéreuse sur les chromosomes 1p36 et 12q15 découverts par une étude d'association à l'échelle du génome.

  20018015   Approches de régularisation à filet élastique pour les études d'association à l'échelle du génome de la polyarthrite rhumatoïde.

  20018075   Etude d'association pangénomique de la polyarthrite rhumatoïde par un test de score basé sur la transformation en ondelettes.

  20018081   Évaluation des interactions gène-covariable en incorporant des covariables dans la cartographie des associations.

  20176734   L’analyse génétique comparative des maladies inflammatoires de l’intestin et du diabète de type 1 implique plusieurs locus ayant des effets opposés.

  21037568   Une étude d'association à l'échelle du génome du lymphome hodgkinien a identifié de nouveaux locus de susceptibilité à 2p16.1 (REL), 8q24.21 et 10p14 (GATA3).

  22086417   Une méta-analyse à l’échelle du génome du lymphome hodgkinien nodulaire sclérosant identifie les locus à risque en 6p21.32.

  22253788   La variante HLA-DRB1*1501 du risque de sclérose en plaques est associée à une expression élevée du gène DRB1 dans différentes populations humaines.

  22286212   Étude d'association à l'échelle du génome du lymphome hodgkinien classique et des sous-groupes définis par le statut du virus Epstein-Barr.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23955597   La variation commune à 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 et 22q13.1 influence le risque de myélome multiple.

  24151499   Nouvelles connaissances sur le mécanisme génétique du QI dans les troubles du spectre autistique.

  24367763   Antigènes leucocytaires humains et carcinome nasopharyngé associé au virus Epstein-Barr : d'anciennes associations offrent de nouveaux indices sur le rôle de l'immunité dans les cancers associés aux infections.

  24727690   Chaînes de polymorphisme nucléotidique unique (SNP) : une méthode alternative pour évaluer les associations génétiques.

  25648508   La modélisation des associations HLA avec le lymphome hodgkinien EBV positif et négatif suggère des mécanismes distincts dans la pathogenèse de la maladie.

  26019233   La dissection de la génétique du transcriptome humain identifie de nouveaux trans-eQTL liés à des traits et corrobore la pertinence réglementaire des locus non codants pour les protéines.

  26405224   Prédisposition familiale et facteurs de risque génétiques au lymphome.

  27600067   Tableau SNP dans les néoplasmes hématopoïétiques : une revue.

  30154825   To ERV Is Human : une analyse à l’échelle du phénotype reliant les insertions de rétrovirus-K endogènes humains polymorphes à des phénotypes complexes.

  33096882   La variante HLA rs6903608 est associée à l'apparition et à la rechute de la maladie du purpura thrombocytopénique thrombotique à médiation immunitaire chez les Caucasiens.

  34687232   Des études de séquençage de nouvelle génération et d'association de génotypes révèlent l'association de HLA-DRB3*02:02 avec une hypersensibilité retardée aux pénicillines.