Información de SNP rs6903608

Investigaciones y publicaciones:

  19122664   Loci de riesgo de colitis ulcerosa en los cromosomas 1p36 y 12q15 encontrados mediante un estudio de asociación de todo el genoma.

  20018015   Enfoques de regularización de red elástica para estudios de asociación de todo el genoma de la artritis reumatoide.

  20018075   Estudio de asociación de todo el genoma de la artritis reumatoide mediante una prueba de puntuación basada en la transformación wavelet.

  20018081   Evaluación de interacciones gen-covariable mediante la incorporación de covariables en el mapeo de asociaciones.

  20176734   El análisis genético comparativo de la enfermedad inflamatoria intestinal y la diabetes tipo 1 implica múltiples loci con efectos opuestos.

  21037568   Un estudio de asociación de todo el genoma del linfoma de Hodgkin identifica nuevos loci de susceptibilidad en 2p16.1 (REL), 8q24.21 y 10p14 (GATA3).

  22086417   Un metanálisis de todo el genoma del linfoma de Hodgkin esclerosante nodular identifica loci de riesgo en 6p21.32.

  22253788   La variante de riesgo de esclerosis múltiple HLA-DRB1*1501 se asocia con una alta expresión del gen DRB1 en diferentes poblaciones humanas.

  22286212   Estudio de asociación de todo el genoma del linfoma de Hodgkin clásico y subgrupos definidos por el estado del virus de Epstein-Barr.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23955597   La variación común en 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 y 22q13.1 influye en el riesgo de mieloma múltiple.

  24151499   Nuevos conocimientos sobre el mecanismo genético del coeficiente intelectual en los trastornos del espectro autista.

  24367763   Antígenos leucocitarios humanos y carcinoma nasofaríngeo asociado al virus de Epstein-barr: antiguas asociaciones ofrecen nuevas pistas sobre el papel de la inmunidad en los cánceres asociados a infecciones.

  24727690   Cadenas de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP): un método alternativo para evaluar asociaciones genéticas.

  25648508   El modelado de asociaciones de HLA con linfoma de Hodgkin positivo y negativo para EBV sugiere distintos mecanismos en la patogénesis de la enfermedad.

  26019233   La disección de la genética del transcriptoma humano identifica nuevos trans-eQTL relacionados con rasgos y corrobora la relevancia regulatoria de los loci codificantes no proteicos.

  26405224   Predisposición familiar y factores de riesgo genéticos para el linfoma.

  27600067   Matriz de SNP en neoplasias hematopoyéticas: una revisión.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  33096882   La variante HLA rs6903608 se asocia con la aparición de la enfermedad y la recaída de la púrpura trombocitopénica trombótica inmunomediada en caucásicos.

  34687232   Los estudios de secuenciación de próxima generación y asociación de genotipos revelan la asociación de HLA-DRB3*02:02 con hipersensibilidad retardada a las penicilinas.