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Informazioni sugli SNP rs6903608

RS6903608

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs6903608 è correlato ad argomenti come questo:

La leucemia è genetica

La leucemia mieloide acuta (LMA) è un tumore diversificato che colpisce principalmente individui di...

Ricerca e pubblicazioni:

  19122664   Loci a rischio di colite ulcerosa sui cromosomi 1p36 e 12q15 trovati da uno studio di associazione sull'intero genoma.

  20018015   Approcci di regolarizzazione a rete elastica per studi di associazione sull’intero genoma dell’artrite reumatoide

  20018075   Studio di associazione sull'intero genoma dell'artrite reumatoide mediante un test di punteggio basato sulla trasformazione wavelet.

  20018081   Valutazione delle interazioni gene-covariata incorporando le covariate nella mappatura delle associazioni.

  20176734   L’analisi genetica comparativa della malattia infiammatoria intestinale e del diabete di tipo 1 implica loci multipli con effetti opposti.

  21037568   Uno studio di associazione sull'intero genoma del linfoma di Hodgkin ha identificato nuovi loci di suscettibilità in 2p16.1 (REL), 8q24.21 e 10p14 (GATA3).

  22086417   Una meta-analisi sull'intero genoma del linfoma di Hodgkin sclerosante nodulare identifica i loci di rischio in 6p21.32.

  22253788   La variante di rischio di sclerosi multipla HLA-DRB1*1501 è associata a un'elevata espressione del gene DRB1 in varie popolazioni umane.

  22286212   Studio di associazione sull'intero genoma del linfoma di Hodgkin classico e dei sottogruppi definiti dallo stato del virus Epstein-Barr.

  23326239   Uno studio genomico integrativo sull’intero genoma localizza i fattori genetici che influenzano gli anticorpi contro l’antigene nucleare 1 del virus Epstein-Barr (EBNA-1)

  23955597   La variazione comune a 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 e 22q13.1 influenza il rischio di mieloma multiplo.

  24151499   Nuove intuizioni sul meccanismo genetico del QI nei disturbi dello spettro autistico.

  24367763   Antigeni leucocitari umani e carcinoma nasofaringeo associato al virus Epstein-Barr: vecchie associazioni offrono nuovi indizi sul ruolo dell'immunità nei tumori associati alle infezioni.

  24727690   Stringhe di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP): un metodo alternativo per valutare le associazioni genetiche.

  25648508   La modellazione delle associazioni HLA con il linfoma di Hodgkin EBV positivo e negativo suggerisce meccanismi distinti nella patogenesi della malattia.

  26019233   L'analisi della genetica del trascrittoma umano identifica nuovi trans-eQTL correlati ai tratti e corrobora la rilevanza normativa dei loci codificanti non proteici†.

  26405224   Predisposizione familiare e fattori di rischio genetici per il linfoma.

  27600067   Array SNP nelle neoplasie ematopoietiche: una revisione.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  33096882   La variante HLA rs6903608 è associata all'insorgenza della malattia e alla recidiva della porpora trombotica trombocitopenica immunomediata nei caucasici.

  34687232   Studi di sequenziamento di nuova generazione e di associazione genotipica rivelano l'associazione di HLA-DRB3*02:02 con l'ipersensibilità ritardata alle penicilline.

L'abuso di droghe è genetico

C’è un interesse significativo tra gli individui, in particolare quelli con un background familiare...

Geni dell'obesità

Sebbene l’inattività fisica e il consumo di alimenti ad alto contenuto energetico siano comunemente...

La psoriasi è una malattia genetica

È utile comprendere l’impatto genetico sui meccanismi molecolari e sui percorsi che potrebbero...

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