Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6859

RS6859

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs6859 пов'язаний із такими розділами:

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

Дослідження та публікації:

  18823527   Загальногеномне дослідження асоціації з пізнім початком хвороби Альцгеймера з використанням об’єднання ДНК

  19265542   Продуктивність випадкового лісу, коли SNP знаходяться в нерівноважному зв’язку.

  19734902   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти CLU та PICALM, пов’язані з хворобою Альцгеймера

  20460622   Загальногеномний аналіз генетичних локусів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера

  20885792   Виявлено деменцію: новий локус хромосоми 6 для хвороби Альцгеймера з пізнім початком є u200bu200bгенетичним доказом аномалій фолатного шляху.

  21390209   Мета-аналіз для загальногеномного дослідження асоціацій визначає кілька варіантів локусу BIN1, пов’язаних із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  22159054   Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.

  23193196   Оцінка та розподіл полігенної варіації, що фіксується загальними SNP для хвороби Альцгеймера, розсіяного склерозу та ендометріозу.

  24755620   Надмірна репрезентація сигналізації глутамату при хворобі Альцгеймера: збагачення мережевих шляхів за допомогою мета-аналізу досліджень асоціацій у всьому геному.

  26252872   Варіації у FRA10AC1 Fragile Site та 15q21 пов’язані з рівнем Aβ1-42 у спинномозковій рідині.

  27023435   Асоціаційний аналіз поліморфізмів у регіонах TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM і 14q32.13 у хворих на хворобу Альцгеймера в Колумбії.

  27764101   Рідкісний функціональний варіант TM2D3 пов’язаний із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  28870582   Зв’язок між хворобою Альцгеймера та діабетом 2 типу: нові спільні гени сприйнятливості, виявлені підходом cFDR.

  29670124   BCL3-PVRL2-TOMM40 SNPs, взаємодія ген-ген і ген-середовище при дисліпідемії.

  30503753   Аналіз когнітивних показників і поліморфізму SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU та BIN1 у пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями та когнітивно здорових осіб контрольної групи.

  33815092   Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.

  33907405   Аналіз асоціації поліморфізмів BIN1, MC1R, STARD6 і PVRL2 з легкими когнітивними порушеннями у людей похилого віку з алелем APOE ε4.

  34752346   Аналіз когнітивних показників і поліморфізму SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU та BIN1 у пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями та когнітивно здорових осіб контрольної групи.

  35093267   Асоціація та взаємодія TOMM40 і PVRL2 з плазмовим амілоїдом-β і хворобою Альцгеймера серед людей похилого віку в Китаї: популяційне дослідження.

  35273639   Зв'язок між холестерином ліпопротеїнів низької щільності та прогресуванням легкого когнітивного порушення: вплив rs6859 на PVRL2.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка