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Informations sur les SNP rs6859

RS6859

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs6859 est lié à des sujets comme celui-ci:

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  18823527   Étude d'association pangénomique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive à l'aide d'un pool d'ADN.

  19265542   Performance de la forêt aléatoire lorsque les SNP sont en déséquilibre de liaison.

  19734902   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les variantes CLU et PICALM associées à la maladie d'Alzheimer.

  20460622   Analyse pangénomique des locus génétiques associés à la maladie d’Alzheimer.

  20885792   Démence révélée : un nouveau locus du chromosome 6 pour la maladie d'Alzheimer à apparition tardive fournit des preuves génétiques d'anomalies de la voie des folates.

  21390209   La méta-analyse d'une étude d'association pangénomique identifie plusieurs variantes au locus BIN1 associées à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  22159054   Une étude complète d'association génétique de la maladie d'Alzheimer chez les Afro-Américains.

  23193196   Évaluation et séparation des variations polygéniques capturées par les SNP communs pour la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques et l'endométriose.

  24755620   Surreprésentation de la signalisation du glutamate dans la maladie d'Alzheimer : enrichissement des voies du réseau à l'aide d'une méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome.

  26252872   Les variations du site fragile FRA10AC1 et 15q21 sont associées au niveau de liquide céphalo-rachidien Aβ1-42.

  27023435   Analyse d'association des polymorphismes dans les régions TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM et 14q32.13 chez les patients colombiens atteints de la maladie d'Alzheimer.

  27764101   Une variante fonctionnelle rare de TM2D3 est associée à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  28870582   Association maladie d'Alzheimer et diabète de type 2 : nouveaux gènes de susceptibilité communs découverts par l'approche cFDR.

  29670124   SNP BCL3-PVRL2-TOMM40, interactions gène-gène et gène-environnement sur la dyslipidémie.

  30503753   Analyse des performances cognitives et des polymorphismes de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU et BIN1 chez les patients présentant un déficit cognitif léger et des témoins sains sur le plan cognitif.

  33815092   Variation génétique des voies moléculaires associées à la maladie d'Alzheimer : une revue complète.

  33907405   Analyse d'association des polymorphismes dans BIN1, MC1R, STARD6 et PVRL2 avec de légers troubles cognitifs chez les personnes âgées porteuses de l'allèle APOE ε4.

  34752346   Analyse des performances cognitives et des polymorphismes de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU et BIN1 chez les patients présentant un déficit cognitif léger et des témoins sains sur le plan cognitif.

  35093267   Association et interaction de TOMM40 et PVRL2 avec l'amyloïde-β plasmatique et la maladie d'Alzheimer chez les personnes âgées en Chine : une étude basée sur la population.

  35273639   La relation entre le cholestérol lipoprotéique de basse densité et la progression de légers troubles cognitifs : l'influence du rs6859 dans PVRL2.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Génétique du suicide

Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des...

Génétique et athérosclérose

L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie...

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