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SNP-Informationen rs6859

RS6859

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs6859 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18823527   Eine genomweite Assoziationsstudie zur spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit mittels DNA-Pooling.

  19265542   Leistung einer zufälligen Gesamtstruktur, wenn sich SNPs in einem Verknüpfungsungleichgewicht befinden.

  19734902   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten bei CLU und PICALM, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.

  20460622   Genomweite Analyse genetischer Loci, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.

  20885792   Demenz aufgedeckt: Neuer Chromosom-6-Locus für die spät einsetzende Alzheimer-Krankheit liefert genetische Beweise für Anomalien im Folatweg.

  21390209   Metaanalyse für genomweite Assoziationsstudie identifiziert mehrere Varianten am BIN1-Locus, die mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.

  22159054   Eine umfassende genetische Assoziationsstudie zur Alzheimer-Krankheit bei Afroamerikanern.

  23193196   Schätzung und Aufteilung der polygenen Variation, die von häufigen SNPs für Alzheimer, Multiple Sklerose und Endometriose erfasst wird.

  24755620   Überrepräsentation der Glutamatsignalisierung bei der Alzheimer-Krankheit: Netzwerkbasierte Signalweganreicherung mithilfe einer Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

  26252872   Variationen in der fragilen Stelle FRA10AC1 und 15q21 sind mit dem Aβ1-42-Spiegel der Cerebrospinalflüssigkeit verbunden.

  27023435   Assoziationsanalyse von Polymorphismen in den Regionen TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM und 14q32.13 bei kolumbianischen Alzheimer-Patienten.

  27764101   Eine seltene funktionelle Variante von TM2D3 steht im Zusammenhang mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit.

  28870582   Zusammenhang zwischen Alzheimer-Krankheit und Typ-2-Diabetes: Neuartige gemeinsame Suszeptibilitätsgene durch cFDR-Ansatz entdeckt.

  29670124   BCL3-PVRL2-TOMM40-SNPs, Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen bei Dyslipidämie.

  30503753   Analyse der kognitiven Leistung und Polymorphismen von SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU und BIN1 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und kognitiv gesunden Kontrollpersonen.

  33815092   Genetische Variabilität in molekularen Signalwegen, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind: Eine umfassende Übersicht.

  33907405   Assoziationsanalyse von Polymorphismen in BIN1, MC1R, STARD6 und PVRL2 mit leichter kognitiver Beeinträchtigung bei älteren Menschen, die das APOE-ε4-Allel tragen.

  34752346   Analyse der kognitiven Leistung und Polymorphismen von SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU und BIN1 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und kognitiv gesunden Kontrollpersonen.

  35093267   Assoziation und Interaktion von TOMM40 und PVRL2 mit Plasma-Amyloid-β und Alzheimer-Krankheit bei älteren chinesischen Erwachsenen: eine bevölkerungsbasierte Studie.

  35273639   Die Beziehung zwischen Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und dem Fortschreiten einer leichten kognitiven Beeinträchtigung: Der Einfluss von rs6859 in PVRL2.

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

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