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Informazioni sugli SNP rs6859

RS6859

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs6859 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  18823527   Studio di associazione sull'intero genoma della malattia di Alzheimer a esordio tardivo utilizzando DNA raggruppato.

  19265542   Prestazioni della foresta casuale quando gli SNP sono in linkage disequilibrium.

  19734902   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica le varianti CLU e PICALM associate alla malattia di Alzheimer.

  20460622   Analisi dell’intero genoma dei loci genetici associati alla malattia di Alzheimer.

  20885792   Rivelata la demenza: il nuovo locus del cromosoma 6 per la malattia di Alzheimer a esordio tardivo fornisce prove genetiche per anomalie della via del folato.

  21390209   La meta-analisi di uno studio di associazione sull'intero genoma identifica molteplici varianti nel locus BIN1 associate alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  22159054   Uno studio completo sull’associazione genetica della malattia di Alzheimer negli afroamericani.

  23193196   Valutazione e separazione delle variazioni poligeniche catturate dai comuni SNP per la malattia di Alzheimer, la sclerosi multipla e l'endometriosi.

  24755620   Sovrarappresentazione della segnalazione del glutammato nella malattia di Alzheimer: arricchimento dei percorsi di rete utilizzando la meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma.

  26252872   Variazioni nel sito fragile FRA10AC1 e 15q21 sono associate al livello di liquido cerebrospinale Aβ1-42.

  27023435   Analisi di associazione dei polimorfismi nelle regioni TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM e 14q32.13 nei pazienti colombiani con malattia di Alzheimer.

  27764101   Una variante funzionale rara nella TM2D3 è associata alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  28870582   Associazione tra malattia di Alzheimer e diabete di tipo 2: nuovi geni di suscettibilità comuni scoperti dall'approccio cFDR.

  29670124   SNP BCL3-PVRL2-TOMM40, interazioni gene-gene e gene-ambiente sulla dislipidemia.

  30503753   Analisi delle prestazioni cognitive e dei polimorfismi di SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU e BIN1 in pazienti con deterioramento cognitivo lieve e controlli cognitivamente sani.

  33815092   Variabilità genetica nelle vie molecolari implicate nella malattia di Alzheimer: una revisione completa.

  33907405   Analisi di associazione dei polimorfismi in BIN1, MC1R, STARD6 e PVRL2 con lieve deterioramento cognitivo negli anziani portatori dell'allele APOE ε4.

  34752346   Analisi delle prestazioni cognitive e dei polimorfismi di SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU e BIN1 in pazienti con deterioramento cognitivo lieve e controlli cognitivamente sani.

  35093267   Associazione e interazione di TOMM40 e PVRL2 con l'amiloide-β plasmatica e la malattia di Alzheimer tra gli anziani in Cina: uno studio basato sulla popolazione.

  35273639   La relazione tra colesterolo lipoproteico a bassa densità e progressione del lieve deterioramento cognitivo: l'influenza di rs6859 in PVRL2.

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

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