Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs6859

RS6859

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs6859 está relacionado con temas como este:

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...


Investigaciones y publicaciones:

  18823527   Un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía mediante la combinación de ADN.

  19265542   Rendimiento del bosque aleatorio cuando los SNP están en desequilibrio de ligamiento.

  19734902   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes en CLU y PICALM asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  20460622   Análisis de todo el genoma de loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

  20885792   Se revela demencia: el nuevo locus del cromosoma 6 para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía proporciona evidencia genética de anomalías en la vía del folato.

  21390209   El metanálisis para el estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples variantes en el locus BIN1 asociado con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  23193196   Estimación y partición de la variación poligénica capturada por SNP comunes para la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la endometriosis.

  24755620   Sobrerrepresentación de la señalización del glutamato en la enfermedad de Alzheimer: enriquecimiento de vías basado en redes mediante metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  26252872   Las variaciones en el sitio frágil FRA10AC1 y 15q21 están asociadas con el nivel Aβ1-42 del líquido cefalorraquídeo.

  27023435   Análisis de asociación de polimorfismos en las regiones TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM y 14q32.13 en pacientes colombianos con enfermedad de Alzheimer.

  27764101   Una variante funcional poco común en TM2D3 se asocia con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  28870582   Vinculación de la enfermedad de Alzheimer y la diabetes tipo 2: nuevos genes de susceptibilidad compartidos detectados mediante el enfoque cFDR.

  29670124   SNP BCL3-PVRL2-TOMM40, interacciones gen-gen y gen-ambiente en la dislipidemia.

  30503753   Análisis del rendimiento cognitivo y polimorfismos de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU y BIN1 en pacientes con deterioro cognitivo leve y controles cognitivamente sanos.

  33815092   Variabilidad genética en las vías moleculares implicadas en la enfermedad de Alzheimer: una revisión completa.

  33907405   Análisis de asociación de polimorfismos en BIN1, MC1R, STARD6 y PVRL2 con deterioro cognitivo leve en ancianos portadores del alelo APOE Îμ4.

  34752346   Análisis del rendimiento cognitivo y polimorfismos de SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU y BIN1 en pacientes con deterioro cognitivo leve y controles cognitivamente sanos.

  35093267   Asociación e interacción de TOMM40 y PVRL2 con β-amiloide plasmático y la enfermedad de Alzheimer entre adultos mayores chinos: un estudio poblacional.

  35273639   La relación entre el colesterol de lipoproteínas de baja densidad y la progresión del deterioro cognitivo leve: la influencia de rs6859 en PVRL2.

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

Suicidio genético

El suicidio es una grave crisis de salud pública y ha ido empeorando progresivamente. En los...

Genética y aterosclerosis.

La aterosclerosis es un trastorno inflamatorio progresivo que subyace a la enfermedad de las...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte