Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6812193

RS6812193

Норма аллель: CC

Експресія гена SCARB2 як суттєвий генетичний компонент для хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs6812193 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  21738487   Загальногеномне веб-дослідження асоціацій визначає два нових локуси та істотний генетичний компонент хвороби Паркінсона.

  21738488   Двоетапний метааналіз ідентифікує кілька нових локусів хвороби Паркінсона.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  22465138   Дослідження асоціації поліморфізму SCARB2 rs6812193 із хворобою Паркінсона у ханьців.

  22531747   Дослідження асоціації між двома новими однонуклеотидними поліморфізмами та спорадичною хворобою Паркінсона в китайській популяції хань.

  22892372   Використання загальногеномного комплексного аналізу ознак для кількісного визначення «відсутньої спадковості» при хворобі Паркінсона.

  22911860   Геномна оцінка хвороби Паркінсона у молодому віці з Фінляндії.

  23419877   Чи пов'язана хвороба Паркінсона з лізосомальним інтегральним мембранним білком типу 2?: проблеми в інтерпретації даних асоціації.

  23473716   Дослідження асоціації поліморфізму rs6812193 із хворобою Паркінсона в грецькій популяції.

  24973356   Генетичний аналіз залучає APOE, SNCA і припускає лізосомну дисфункцію в етіології деменції з тільцями Леві.

  25528405   Аналіз кількох локусів із загальногеномних досліджень асоціації при хворобі Паркінсона в материковому Китаї.

  25820215   Зв'язок між поліморфізмом rs6812193 та спорадичною схильністю до хвороби Паркінсона.

  25929833   Генетичні локуси хвороби Паркінсона в розладі поведінки уві сні.

  26224037   Відсутність асоціації поліморфізмів FAM47E rs6812193, SCARB2 rs6825004 і STX1B rs4889603 з хворобою Паркінсона в китайській популяції хань.

  26793951   Інтегративний аналіз протеоміки та транскриптоміки РНК передбачає мітохондріальні процеси, шляхи згортання білка та локуси GWAS при хворобі Паркінсона.

  27461410   Збагачення SNP ризику в регуляторних областях свідчить про залучення різних тканин до етіології хвороби Паркінсона.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29664058   Зв’язок між розладом поведінки уві сні, пов’язаним із швидкими рухами очей, і нейродегенеративними захворюваннями: клінічні оцінки, біомаркери та лікування.

  30665447   Деменція з тільцями Леві: оновлення та перспективи.

  33147747   Патогенний однонуклеотидний поліморфізм на генах, пов'язаних з аутофагією.

  33227372   Генетичні варіанти і експресія гена SCARB2 в патогенезі хвороби Паркінсона в Росії.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка