Informazioni sugli SNP rs6812193

Ricerca e pubblicazioni:

  21738487   Uno studio di associazione sull'intero genoma basato su Internet identifica due nuovi loci e una componente genetica significativa della malattia di Parkinson.

  21738488   Una meta-analisi in due fasi identifica diversi nuovi loci per la malattia di Parkinson.

  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

  22465138   Studio di associazione del polimorfismo SCARB2 rs6812193 con la malattia di Parkinson nei cinesi Han.

  22531747   Studio di associazione tra due nuovi polimorfismi a singolo nucleotide e la malattia di Parkinson sporadica nella popolazione cinese Han.

  22892372   Utilizzo dell'analisi integrata dei tratti genomici per quantificare l'"ereditarietà mancante" nella malattia di Parkinson.

  22911860   Valutazione dell’intero genoma della malattia di Parkinson ad esordio giovanile dalla Finlandia.

  23419877   La malattia di Parkinson è associata alla proteina integrale lisosomiale di membrana di tipo 2?: sfide nell'interpretazione dei dati di associazione.

  23473716   Studio di associazione del polimorfismo rs6812193 con la malattia di Parkinson in una popolazione greca.

  24973356   L'analisi genetica implica APOE, SNCA e suggerisce una disfunzione lisosomiale nell'eziologia della demenza a corpi di Lewy.

  25528405   Analisi multi-locus da studi di associazione sull'intero genoma nella malattia di Parkinson nella Cina continentale.

  25820215   Associazione tra polimorfismo rs6812193 e suscettibilità sporadica alla malattia di Parkinson.

  25929833   Loci genetici della malattia di Parkinson nel disturbo comportamentale del sonno con movimenti oculari rapidi.

  26224037   Nessuna associazione dei polimorfismi FAM47E rs6812193, SCARB2 rs6825004 e STX1B rs4889603 con la malattia di Parkinson in una popolazione Han cinese.

  26793951   Analisi integrative di proteomica e trascrittomica dell'RNA implicano processi mitocondriali, percorsi di ripiegamento delle proteine ​​e loci GWAS nella malattia di Parkinson.

  27461410   L'arricchimento degli SNP di rischio nelle regioni regolatorie implica diversi tessuti nell'eziologia della malattia di Parkinson.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29664058   Relazioni tra disturbo del comportamento del sonno con movimenti oculari rapidi e malattie neurodegenerative: valutazioni cliniche, biomarcatori e trattamento.

  30665447   Demenza a corpi di Lewy: aggiornamento e prospettive.

  33147747   Polimorfismi patogeni a singolo nucleotide su geni correlati all'autofagia.

  33227372   Varianti genetiche ed espressione del gene SCARB2 nella patogenesi della malattia di Parkinson in Russia.