Informations sur les SNP rs6812193

Recherche et publications:

  21738487   Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.

  21738488   Une méta-analyse en deux étapes identifie plusieurs nouveaux locus de la maladie de Parkinson.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22465138   Etude de l'association du polymorphisme rs6812193 SCARB2 avec la maladie de Parkinson chez les chinois Han.

  22531747   Étude de l'association entre deux nouveaux polymorphismes mononucléotidiques et la maladie de Parkinson sporadique dans une population Han chinoise.

  22892372   Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.

  22911860   Évaluation pangénomique de la maladie de Parkinson chez les jeunes finlandais.

  23419877   La maladie de Parkinson est-elle associée à la protéine membranaire intégrale lysosomale de type 2 ? : défis dans l’interprétation des données d’association.

  23473716   Etude de l'association du polymorphisme rs6812193 avec la maladie de Parkinson dans la population grecque.

  24973356   L'analyse génétique implique APOE, SNCA et suggère un dysfonctionnement lysosomal dans l'étiologie de la démence à corps de Lewy.

  25528405   Analyse multi-locus à partir d'études d'association pangénomiques dans la maladie de Parkinson en Chine continentale.

  25820215   Association entre le polymorphisme rs6812193 et u200bu200bla susceptibilité sporadique à la maladie de Parkinson.

  25929833   Locus génétiques de la maladie de Parkinson dans les troubles du comportement en sommeil à mouvements oculaires rapides.

  26224037   Aucune association des polymorphismes FAM47E rs6812193, SCARB2 rs6825004 et STX1B rs4889603 avec la maladie de Parkinson dans une population Han chinoise.

  26793951   Les analyses intégratives de la protéomique et de la transcriptomique de l'ARN impliquent les processus mitochondriaux, les voies de repliement des protéines et les loci GWAS dans la maladie de Parkinson.

  27461410   L'enrichissement des SNP à risque dans les régions régulatrices implique divers tissus dans l'étiologie de la maladie de Parkinson.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29664058   Relations entre les troubles du comportement du sommeil à mouvements oculaires rapides et les maladies neurodégénératives : évaluations cliniques, biomarqueurs et traitement.

  30665447   Démence à corps de Lewy : mise à jour et perspectives.

  33147747   Polymorphismes pathogènes d'un seul nucléotide sur les gènes liés à l'autophagie.

  33227372   Variantes génétiques et expression du gène SCARB2 dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson en Russie.