Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6812193

RS6812193

Норма аллель: CC

Экспрессия гена SCARB2 как существенный генетический компонент для болезни Паркинсона.

Полиморфизм rs6812193 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  21738487   Полногеномное интернет-исследование ассоциаций идентифицирует два новых локуса и существенный генетический компонент болезни Паркинсона.

  21738488   Двухэтапный метаанализ выявил несколько новых локусов болезни Паркинсона.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  22465138   Исследование ассоциации полиморфизма rs6812193 SCARB2 с болезнью Паркинсона у ханьских китайцев.

  22531747   Исследование ассоциации между двумя новыми однонуклеотидными полиморфизмами и спорадической болезнью Паркинсона в китайской популяции хань.

  22892372   Использование полногеномного комплексного анализа признаков для количественной оценки «отсутствующей наследственности» при болезни Паркинсона.

  22911860   Полногеномная оценка болезни Паркинсона у молодых людей из Финляндии.

  23419877   Связана ли болезнь Паркинсона с лизосомальным интегральным мембранным белком типа 2?: проблемы интерпретации данных о связи.

  23473716   Исследование ассоциации полиморфизма rs6812193 с болезнью Паркинсона в греческой популяции.

  24973356   Генетический анализ указывает на причастность APOE, SNCA и предполагает наличие лизосомальной дисфункции в этиологии деменции с тельцами Леви.

  25528405   Анализ нескольких локусов из полногеномных исследований ассоциаций при болезни Паркинсона в материковом Китае.

  25820215   Связь между полиморфизмом rs6812193 и спорадической предрасположенностью к болезни Паркинсона.

  25929833   Генетические локусы болезни Паркинсона при расстройстве поведения во сне с быстрыми движениями глаз.

  26224037   Никакой ассоциации полиморфизмов FAM47E rs6812193, SCARB2 rs6825004 и STX1B rs4889603 с болезнью Паркинсона в китайской популяции хань не выявлено.

  26793951   Интегративный анализ протеомики и транскриптомики РНК выявил участие митохондриальных процессов, путей сворачивания белков и локусов GWAS при болезни Паркинсона.

  27461410   Обогащение SNP риска в регуляторных регионах вовлекает различные ткани в этиологию болезни Паркинсона.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  29664058   Взаимосвязь между расстройством поведения во время сна и нейродегенеративными заболеваниями: клинические оценки, биомаркеры и лечение.

  30665447   Деменция с тельцами Леви: обновленная информация и перспективы.

  33147747   Патогенные однонуклеотидные полиморфизмы в генах, связанных с аутофагией.

  33227372   Варианты генетики и экспрессия гена SCARB2 в патогенезе болезни Паркинсона в России.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка