Норма аллель: CC
Экспрессия гена SCARB2 как существенный генетический компонент для болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs6812193 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
21738488 Двухэтапный метаанализ выявил несколько новых локусов болезни Паркинсона.
22086882 Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.
22465138 Исследование ассоциации полиморфизма rs6812193 SCARB2 с болезнью Паркинсона у ханьских китайцев.
22911860 Полногеномная оценка болезни Паркинсона у молодых людей из Финляндии.
23473716 Исследование ассоциации полиморфизма rs6812193 с болезнью Паркинсона в греческой популяции.
25820215 Связь между полиморфизмом rs6812193 и спорадической предрасположенностью к болезни Паркинсона.
25929833 Генетические локусы болезни Паркинсона при расстройстве поведения во сне с быстрыми движениями глаз.
30665447 Деменция с тельцами Леви: обновленная информация и перспективы.
33147747 Патогенные однонуклеотидные полиморфизмы в генах, связанных с аутофагией.
33227372 Варианты генетики и экспрессия гена SCARB2 в патогенезе болезни Паркинсона в России.