SNP-Informationen rs6812193

Forschung und Veröffentlichungen:

  21738487   Webbasierte genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Loci und eine wesentliche genetische Komponente für die Parkinson-Krankheit.

  21738488   Eine zweistufige Metaanalyse identifiziert mehrere neue Loci für die Parkinson-Krankheit.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  22465138   Assoziationsstudie zum SCARB2 rs6812193-Polymorphismus mit der Parkinson-Krankheit bei Han-Chinesen.

  22531747   Assoziationsstudie zwischen zwei neuartigen Einzelnukleotidpolymorphismen und der sporadischen Parkinson-Krankheit in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  22892372   Verwendung einer genomweiten Analyse komplexer Merkmale zur Quantifizierung der „fehlenden Erblichkeit“ bei der Parkinson-Krankheit.

  22911860   Genomweite Bewertung der Parkinson-Krankheit mit jungem Ausbruch aus Finnland.

  23419877   Ist die Parkinson-Krankheit mit dem lysosomalen integralen Membranprotein Typ 2 verbunden?: Herausforderungen bei der Interpretation von Assoziationsdaten.

  23473716   Assoziationsstudie zum rs6812193-Polymorphismus mit der Parkinson-Krankheit in einer griechischen Bevölkerung.

  24973356   Die genetische Analyse weist auf APOE und SNCA hin und deutet auf eine lysosomale Dysfunktion in der Ätiologie der Lewy-Körperchen-Demenz hin.

  25528405   Analyse mehrerer Loci aus genomweiten Assoziationsstudien zur Parkinson-Krankheit auf dem chinesischen Festland.

  25820215   Zusammenhang zwischen rs6812193-Polymorphismus und sporadischer Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit.

  25929833   Genetische Loci der Parkinson-Krankheit bei der Schlafverhaltensstörung bei schnellen Augenbewegungen.

  26224037   Keine Assoziation der Polymorphismen FAM47E rs6812193, SCARB2 rs6825004 und STX1B rs4889603 mit der Parkinson-Krankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  26793951   Integrative Analysen der Proteomik und RNA-Transkriptomik implizieren mitochondriale Prozesse, Proteinfaltungswege und GWAS-Loci bei der Parkinson-Krankheit.

  27461410   Die Anreicherung von Risiko-SNPs in regulatorischen Regionen beeinflusst verschiedene Gewebe in der Ätiologie der Parkinson-Krankheit.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  29664058   Zusammenhänge zwischen der Schlafverhaltensstörung bei schneller Augenbewegung und neurodegenerativen Erkrankungen: Klinische Bewertungen, Biomarker und Behandlung.

  30665447   Demenz mit Lewy-Körpern: ein Update und Ausblick.

  33147747   Pathogene Einzelnukleotidpolymorphismen auf Autophagie-bezogenen Genen.

  33227372   Genetische Varianten und Expression des SCARB2-Gens in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit in Russland.