Інформація про SNP rs6511720

Дослідження та публікації:

  18714375   Зменшення рівня холестерину ЛПНЩ протягом усього життя, пов’язане із загальним варіантом гена рецептора ЛПНЩ, знижує ризик ішемічної хвороби серця – дослідження Менделівської рандомізації.

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19060911   Локуси, що впливають на рівень ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця в 16 когортах європейського населення.

  19087220   Поліморфізм рецепторів ліпопротеїдів низької щільності та ризик ішемічної хвороби серця: дослідження ризику атеросклерозу в спільнотах.

  19148283   Генетичні відмінності між детермінантами фенотипів ліпідного профілю в афро- та європейських американців: дослідження серця Джексона.

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19656773   Полігенна основа для чотирьох класичних фенотипів гіперліпопротеїнемії Фредріксона, які характеризуються гіпертригліцеридемією.

  19729614   Аналіз іонної рухливості субфракцій ліпопротеїнів визначає три незалежні осі серцево-судинного ризику.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19888660   Генетичні детермінанти рівня ліпідів у сироватці крові у китайських суб’єктів: популяційне дослідження в Шанхаї, Китай.

  19919681   Патерн диференційного зв’язування та спільного зв’язування FOXA1 і FOXA3 та їх зв’язок із H3K4me3 у клітинах HepG2, виявлений за допомогою ChIP-seq.

  20031591   Асоціація ліпідів крові зі звичайними варіантами послідовності ДНК у 19 генетичних локусах у багатонаціональному дослідженні III національного здоров’я та харчування Сполучених Штатів.

  20308432   Аналіз асоціації 33 генів-кандидатів на ліпопротеїни в родинах африканського походження з кількох поколінь.

  20839009   Асоціація загальних варіантів послідовності ДНК у 33 генетичних локусах з ліпідами крові в особин африканського походження з Ямайки.

  21292264   Генетична схильність впливає на ліпіди плазми учасників на звичній дієті, але не на відповідь на зменшення споживання насичених жирних кислот.

  21347282   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця та її факторів ризику у 8090 афроамериканців: проект NHLBI CARe.

  21507254   Географічні відмінності в частотах алелів SNP сприйнятливості до серцево-судинних захворювань.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21829380   Точне картування п’яти локусів, пов’язаних із холестерином ліпопротеїнів низької щільності, виявляє варіанти, які подвоюють пояснену спадковість.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21862702   Механізми та генетичні детермінанти, що регулюють поглинання стеролів, рівень циркулюючих ЛПНЩ та виведення стеролів: наслідки для класифікації та ризику захворювання.

  21909108   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій, проведений консорціумом CHARGE, визначає поширені варіанти, пов’язані з товщиною медіа інтими сонної артерії та бляшками.

  21966275   Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.

  21977987   Реплікація LDL GWAs потрапляє в PROSPER/PHASE як підтвердження для майбутніх (фармако)генетичних аналізів.

  22003152   Вісім генетичних локусів, пов’язаних із варіаціями маси та активності асоційованої з ліпопротеїнами фосфоліпази А2 та ішемічної хвороби серця: мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень із п’яти досліджень на основі спільноти.

  22022282   Стратегія, заснована на феноміці, визначає локуси на APOC1, BRAP і PLCG1, пов’язані з доменами фенотипу метаболічного синдрому.

  22530058   Докази диференціальних алельних ефектів між підлітками та дорослими для ліпопротеїнів високої щільності плазми.

  22567092   MultiPhen: спільна модель кількох фенотипів може збільшити відкриття в GWAS.

  22629316   Мультиетнічний аналіз ліпід-асоційованих локусів: проект NHLBI CARe.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  23050023   Асоціація генетичних варіантів, що впливають на рівень ліпідів, із захворюванням коронарних артерій у японців.

  23092954   SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.

  23098650   Вплив варіантів у межах семи генів-кандидатів на ефективність лікування статинами.

  23150898   Оцінка семи загальних локусів, асоційованих з ліпідами, у великому дослідженні індійської сиб-пари.

  23236364   Геноцентричний мета-аналіз ліпідних ознак у популяціях Африки, Східної Азії та Латинської Америки.

  23404648   Дослідження зв’язку між генетичними поліморфізмами, пов’язаними з ліпопротеїн-асоційованою фосфоліпазою A(2) та ішемічною хворобою серця.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24900971   Мета-аналіз поліморфізму rs2228671 рецепторів ліпопротеїдів низької щільності (LDLR) та ішемічної хвороби серця.

  24922540   Генетичні детермінанти довгострокових змін концентрації ліпідів у крові: 10-річне спостереження за результатами дослідження GLACIER.

  24931982   GRASP: аналіз результатів генотип-фенотип із 1390 загальногеномних досліджень асоціацій і відповідної бази даних відкритого доступу.

  25050552   Систематична оцінка коротких тандемних повторів у генах-кандидатах на ліпіди: їзда на SNP-хвилі.

  25552592   Варіанти холестерину ЛПВЩ, ХС ЛПНЩ і тригліцеридів, визначені за допомогою картування домішок і аналізу точного картування в афроамериканських сім’ях.

  25682026   Чи підвищить діагностичне порогове значення загального холестерину з 7,5 ммоль/л до 9,3 ммоль/л покращить рівень виявлення пацієнтів із моногенною сімейною гіперхолестеринемією?

  25951190   Мережі в генетиці ішемічної хвороби серця як крок до системної епідеміології.

  26559855   Генетичний і екологічний вплив на розвиток діаметра черевної аорти.

  26690388   Аналіз зв’язків у всьому екзомі відкриває нові варіанти кодуючої послідовності, пов’язані з ознаками ліпідів у китайській мові.

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27418160   Спільні генетичні фактори ризику внутрішньочерепних, абдомінальних і торакальних аневризм.

  28059143   Вплив ішемічної хвороби серця та поліморфізму, пов’язаного з субклінічним атеросклерозом, на ризик атеросклерозу при ревматоїдному артриті.

  28339009   Ідентифікація EGFLAM, SPATC1L і RNASE13 як нових локусів сприйнятливості до аневризми аорти у японців за допомогою досліджень асоціації в масштабах екзома.

  28456096   Ідентифікація асоційованих варіантів холестерину ліпопротеїнів низької щільності в гені аннексину A2 (ANXA2).

  28539666   Реплікація та точне відображення генетичних предикторів ліпідних ознак у афроамериканців.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  29374275   Корисність оцінки генетичного ризику для визначення фенокопій у родинах із сімейною гіперхолестеринемією?

  31929604   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів із дисліпідемією у пацієнтів із ВІЛ, які отримували антиретровірусну терапію, у популяції Гани: дослідження типу «випадок-контроль».

  34550115   Генетичні детермінанти інсульту, пов’язані з ожирінням.

  34905955   Фармакогенетичні локуси для розувастатину пов’язані зі зміною товщини інтими та медіа та ризиком захворювання коронарних артерій.

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  28379035   Полігенна гіперхолестеринемія: приклади результатів GWAS та їх повторення в чесько-слов'янській популяції.

  18196181   Корекція стратифікації населення у дослідженнях великих мультиетнічних асоціацій

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  19336475   Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця

  19408013   Стратегії та проблеми у виявленні збагачення шляхів у дослідженнях повногеномних асоціацій

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  20031563   Генетичні варіанти, пов’язані з факторами ризику інфаркту міокарда, у понад 8000 осіб із п’яти етнічних груп: Генетичне дослідження INTERHEART