Informazioni sugli SNP rs6511720

Ricerca e pubblicazioni:

  18193044   Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.

  18714375   La riduzione permanente del colesterolo LDL correlato a una variante comune nel gene del recettore LDL diminuisce il rischio di malattia coronarica: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19060911   Loci che influenzano i livelli lipidici e il rischio di malattia coronarica in 16 coorti di popolazione europea.

  19087220   Polimorfismi dei recettori delle lipoproteine u200bu200ba bassa densità e rischio di malattia coronarica: il rischio di aterosclerosi nelle comunità.

  19148283   Differenze genetiche tra i determinanti dei fenotipi del profilo lipidico negli americani africani ed europei: il Jackson Heart Study.

  19435741   Comuni varianti genetiche che alterano i lipidi sono associate a soglie di intervento terapeutico dei livelli lipidici nelle persone anziane.

  19656773   Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19888660   Determinanti genetici dei livelli sierici di lipidi nei soggetti cinesi: uno studio basato sulla popolazione a Shanghai, in Cina.

  19919681   Modello di legame differenziale e co-legame di FOXA1 e FOXA3 e la loro relazione con H3K4me3 nelle cellule HepG2 rivelate da ChIP-seq.

  20031563   Varianti genetiche associate a fattori di rischio di infarto miocardico in oltre 8000 individui provenienti da cinque gruppi etnici: lo studio genetico INTERHEART.

  20031591   Associazione dei lipidi nel sangue con varianti comuni della sequenza del DNA in 19 loci genetici nel multietnico National Health and Nutrition Examination Survey III degli Stati Uniti.

  20308432   Analisi di associazione di 33 geni candidati alle lipoproteine u200bu200bin famiglie multigenerazionali di origine africana.

  20839009   Associazione di varianti comuni della sequenza del DNA in 33 loci genetici con lipidi nel sangue in individui di origine africana provenienti dalla Giamaica.

  21292264   La predisposizione genetica influenza i lipidi plasmatici dei partecipanti che seguono una dieta abituale, ma non la risposta alla riduzione dell’apporto alimentare di acidi grassi saturi.

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  21862702   Meccanismi e determinanti genetici che regolano l’assorbimento degli steroli, i livelli circolanti di LDL e l’eliminazione degli steroli: implicazioni per la classificazione e il rischio di malattia.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21966275   L’analisi gene-centrica su larga scala identifica nuove varianti per la malattia coronarica.

  21977987   La replica dei risultati dei GWA LDL in PROSPER/PHASE come convalida per future analisi genetiche (farmacologiche).

  22022282   Una strategia basata sulla fenomica identifica i loci su APOC1, BRAP e PLCG1 associati ai domini fenotipici della sindrome metabolica.

  22530058   Prova di effetti allelici differenziali tra adolescenti e adulti per le lipoproteine u200bu200bu200bu200bplasmatiche ad alta densità.

  22567092   MultiPhen: il modello congiunto di più fenotipi può aumentare la scoperta in GWAS.

  22629316   Analisi multietnica dei loci associati ai lipidi: il progetto NHLBI CARe.

  23050023   Associazione di varianti genetiche che influenzano i livelli lipidici con la malattia coronarica negli individui giapponesi.

  23092954   SHAVE: lo stimatore del ritiro misurato per visite multiple aumenta il potere nel GWAS dei tratti quantitativi.

  23150898   Valutazione di sette loci comuni associati ai lipidi in un ampio studio indiano su coppie di fratelli.

  23404648   Uno studio di associazione tra polimorfismi genetici correlati alla fosfolipasi A(2) associata alle lipoproteine u200bu200be alla malattia coronarica.

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24834361   Aggiornamento sulla ricerca sull’aneurisma dell’aorta addominale: dagli studi clinici a quelli genetici.

  24900971   Meta-analisi del polimorfismo rs2228671 del recettore delle lipoproteine u200bu200ba bassa densità (LDLR) e della malattia coronarica.

  24922540   Determinanti genetici dei cambiamenti a lungo termine nelle concentrazioni di lipidi nel sangue: follow-up di 10 anni dello studio GLACIER.

  25682026   Aumentare il cut-off diagnostico del colesterolo totale da 7,5 mmol/L a 9,3 mmol/L migliorerebbe il tasso di rilevamento dei pazienti con ipercolesterolemia familiare monogenica?

  26559855   Effetti genetici e ambientali sullo sviluppo del diametro aortico addominale.

  26776183   INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27418160   Fattori di rischio genetici condivisi di aneurismi intracranici, addominali e toracici.

  28379035   Ipercolesterolemia poligenica: esempi di risultati GWAS e loro replica nella popolazione ceco-slava.

  28539666   Replica e mappatura fine dei predittori genetici dei tratti lipidici negli afroamericani.

  29374275   Utilità del punteggio di rischio genetico per identificare fenocopie in famiglie con ipercolesterolemia familiare?

  31929604   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide con dislipidemia in pazienti affetti da HIV esposti ad antiretrovirali in una popolazione del Ghana: uno studio caso-controllo.

  34550115   Determinanti genetici dell’ictus legati all’obesità.

  19729614   L'analisi della mobilità ionica delle sottofrazioni lipoproteiche identifica tre assi indipendenti di rischio cardiovascolare.

  21347282   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dei suoi fattori di rischio in 8.090 afroamericani: il progetto NHLBI CARe

  21738485   Determinanti genetici dei tratti lipidici in diverse popolazioni dall'architettura della popolazione utilizzando lo studio di genomica ed epidemiologia (PAGE).

  21829380   La mappatura fine di cinque loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità rileva varianti che raddoppiano l'ereditarietà spiegata.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21909108   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma del consorzio CHARGE identifica varianti comuni associate allo spessore e alla placca dell'intima-media carotidea.

  22003152   Otto loci genetici associati alla variazione della massa e dell'attività della fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine ​​e alla malattia coronarica: meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma da cinque studi basati sulla comunit

  22972380   Indagine sui fattori di rischio genetici per le malattie croniche dell'adulto per associazione con nascita pretermine

  23098650   Impatto delle varianti all'interno di sette geni candidati sull'efficacia del trattamento con statine.

  23236364   Meta-analisi gene-centrica dei tratti lipidici nelle popolazioni africane, dell'Asia orientale e ispaniche.

  24270849   Confronto sistematico dello studio di associazione sull'intero genoma dei dati delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma.

  24931982   GRASP: analisi dei risultati genotipo-fenotipo di 1390 studi di associazione sull'intero genoma e corrispondente database ad accesso aperto.

  25050552   Una valutazione sistematica di brevi ripetizioni in tandem nei geni candidati ai lipidi: cavalcando l'onda SNP.

  25552592   Varianti per HDL-C, LDL-C e trigliceridi identificati dalla mappatura delle miscele e dall'analisi della mappatura fine nelle famiglie afroamericane.

  26690388   L'analisi dell'associazione a livello dell'esoma rivela nuove varianti della sequenza codificante associate ai tratti lipidici in cinese.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  28339009   Identificazione di EGFLAM, SPATC1L e RNASE13 come nuovi loci di suscettibilità per l'aneurisma aortico in individui giapponesi mediante studi di associazione sull'intero esoma.

  28577571   Determinanti genetici della suscettibilità ereditaria all'ipercolesterolemia: una revisione completa della letteratura.

  18196181   Correzione della stratificazione della popolazione in grandi studi di associazione multietnica

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19336475   Associazioni integrate di genotipi con più biomarcatori del sangue legati al rischio di malattia coronarica

  19802338   Loci genetici associati alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A1 e apolipoproteina B tra 6.382 donne bianche in un'analisi dell'intero

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  25951190   Reti nella genetica della malattia coronarica come passo verso l'epidemiologia dei sistemi.

  34905955   I loci farmacogenetici della rosuvastatina sono associati al cambiamento dello spessore dell'intima-media e al rischio di malattia coronarica.

  19408013   Strategie e problemi nel rilevamento dell'arricchimento del percorso negli studi di associazione sull'intero genoma

  28456096   Identificazione delle varianti associate al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel gene dell'Annessina A2 (ANXA2).