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Informations sur les SNP rs6511720

RS6511720

Allèle normal: GG

Les polymorphismes du récepteur des lipoprotéines de basse densité sont associés au risque de maladie vasculaire athérosclérotique.

Le polymorphisme rs6511720 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique et athérosclérose

L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie...


Recherche et publications:

  18714375   La réduction à vie du cholestérol LDL liée à une variante courante du gène du récepteur LDL diminue le risque de maladie coronarienne - une étude de randomisation mendélienne.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19060911   Locus influençant les taux de lipides et le risque de maladie coronarienne dans 16 cohortes de population européennes.

  19148283   Différences génétiques entre les déterminants des phénotypes du profil lipidique chez les Afro-Américains et les Européens : la Jackson Heart Study.

  19336475   Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.

  19435741   Les variantes génétiques courantes altérant les lipides sont associées à des seuils d’intervention thérapeutique des taux de lipides chez les personnes âgées.

  19888660   Déterminants génétiques des taux de lipides sériques chez les sujets chinois : une étude basée sur la population à Shanghai, en Chine.

  19919681   Modèle de liaison différentielle et de co-liaison de FOXA1 et FOXA3 et leur relation avec H3K4me3 dans les cellules HepG2 révélées par ChIP-seq.

  21507254   Différences géographiques dans les fréquences alléliques des SNP de susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  21977987   Réplication des résultats des LDL GWA dans PROSPER/PHASE comme validation pour les futures analyses (pharmaco)génétiques.

  22022282   Une stratégie basée sur la phénomique identifie les locus sur APOC1, BRAP et PLCG1 associés aux domaines phénotypiques du syndrome métabolique.

  22567092   MultiPhen : un modèle conjoint de plusieurs phénotypes peut augmenter la découverte dans GWAS.

  22629316   Analyse multi-ethnique des loci associés aux lipides : le projet NHLBI CARe.

  23050023   Association de variantes génétiques influençant les taux de lipides avec la maladie coronarienne chez les individus japonais.

  23150898   Évaluation de sept locus communs associés aux lipides dans une grande étude de paires de frères indiens.

  24274136   Les biobanques à travers le phénomène – au centre de la recherche sur les maladies chroniques.

  24900971   Méta-analyse du polymorphisme rs2228671 du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) et des maladies coronariennes.

  25682026   L’augmentation du seuil diagnostique de cholestérol total de 7,5 mmol/L à 9,3 mmol/L améliorerait-elle le taux de détection des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale monogénique ?

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27418160   Facteurs de risque génétiques partagés des anévrismes intracrâniens, abdominaux et thoraciques.

  28379035   Hypercholestérolémie polygénique : exemples de résultats GWAS et leur réplication dans la population tchéco-slave.

  28539666   Réplication et cartographie fine des prédicteurs génétiques des traits lipidiques chez les Afro-Américains.

  29374275   Utilité du score de risque génétique pour identifier les phénocopies dans les familles avec hypercholestérolémie familiale ?

  31929604   Association de polymorphismes mononucléotidiques avec une dyslipidémie chez des patients VIH exposés aux antirétroviraux dans une population ghanéenne : une étude cas-témoins.

  34550115   Déterminants génétiques de l’AVC liés à l’obésité.

  18193044   Six nouveaux locus associés au cholestérol sanguin à lipoprotéines de basse densité, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité ou aux triglycérides chez l'homme.

  18196181   Correction de la stratification de la population dans les grandes études d'associations multiethniques

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19408013   Stratégies et enjeux liés à la détection de l'enrichissement des voies dans les études d'association à l'échelle du génome

  19656773   Une base polygénique pour quatre phénotypes classiques d'hyperlipoprotéinémie de Fredrickson caractérisés par une hypertriglycéridémie.

  19729614   L'analyse de la mobilité ionique des sous-fractions lipoprotéiques identifie trois axes indépendants de risque cardiovasculaire.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19802338   Locus génétiques associés à la concentration plasmatique du cholestérol des lipoprotéines de basse densité, du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, des triglycérides, de l'apolipoprotéine A1 et de l'apolipoprotéine B chez 6 382 femmes

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  20031591   Association de lipides sanguins avec des variantes communes de séquence d'ADN dans 19 locus génétiques dans le cadre de l'enquête multiethnique nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis III.

  20839009   Association de variantes communes de séquence d'ADN dans 33 locus génétiques avec des lipides sanguins chez des individus d'ascendance africaine de la Jamaïque.

  21292264   La prédisposition génétique influence les lipides plasmatiques des participants suivant un régime alimentaire habituel, mais pas la réponse à une réduction de l'apport alimentaire en acides gras saturés.

  21347282   Étude d'association à l'échelle du génome de la maladie coronarienne et de ses facteurs de risque chez 8 090 Afro-Américains : le projet NHLBI CARe.

  21738485   Déterminants génétiques des traits lipidiques dans diverses populations de l'architecture de la population à l'aide d'une étude de génomique et d'épidémiologie (PAGE).

  21829380   Une cartographie fine de cinq locus associés au cholestérol des lipoprotéines de basse densité détecte des variantes qui doublent l'héritabilité expliquée.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  21909108   La méta-analyse des études d'association pangénomiques du consortium CHARGE identifie des variantes courantes associées à l'épaisseur et à la plaque de l'intima média carotidienne.

  22003152   Huit loci génétiques associés à une variation de la masse et de l'activité de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines et à une maladie coronarienne : méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome issues de cinq études communau

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  23098650   Impact des variantes de sept gènes candidats sur l'efficacité du traitement aux statines.

  23236364   Méta-analyse centrée sur les gènes des traits lipidiques dans les populations africaines, asiatiques de l'Est et hispaniques.

  23404648   Une étude d'association entre les polymorphismes génétiques liés à la phospholipase A(2) associée aux lipoprotéines et les maladies coronariennes.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  24922540   Déterminants génétiques des modifications à long terme des concentrations de lipides sanguins : suivi sur 10 ans de l'étude GLACIER.

  24931982   GRASP : analyse des résultats génotype-phénotype de 1390 études d'association pangénomiques et base de données correspondante en libre accès.

  25050552   Une évaluation systématique de courtes répétitions en tandem dans les gènes candidats lipidiques : surfer sur l’onde SNP

  25552592   Variantes du HDL-C, du LDL-C et des triglycérides identifiées à partir de la cartographie des mélanges et de l'analyse de la cartographie fine dans les familles afro-américaines.

  25951190   Les réseaux en génétique des maladies coronariennes comme étape vers l’épidémiologie systémique

  26690388   L'analyse d'association à l'échelle de l'exome révèle de nouvelles variantes de séquence codante associées aux traits lipidiques en chinois.

  26776183   INTÉGRATION DE MESURES DE LABORATOIRE CLINIQUE ET DE DIAGNOSTIC DU CODE CIM-9 DANS LES ÉTUDES D'ASSOCIATION À L'ENSEMBLE DU PHÉNOME.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  28059143   Influence de la maladie coronarienne et des polymorphismes infracliniques liés à l'athérosclérose sur le risque d'athérosclérose dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28339009   Identification d'EGFLAM, SPATC1L et RNASE13 en tant que nouveaux locus de susceptibilité à l'anévrisme de l'aorte chez les individus japonais par des études d'association à l'échelle de l'exome.

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  34905955   Les locus pharmacogénétiques de la rosuvastatine sont associés à un changement d'épaisseur intima-média et à un risque de maladie coronarienne.

  20031563   Variantes génétiques associées à des facteurs de risque d'infarctus du myocarde chez plus de 8 000 personnes de cinq groupes ethniques : l'étude génétique INTERHEART.

  22530058   Preuve d'effets alléliques différentiels entre adolescents et adultes pour les lipoprotéines plasmatiques de haute densité.

  19087220   Polymorphismes des récepteurs des lipoprotéines de basse densité et risque de maladie coronarienne : étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés.

  20308432   Analyse d'association de 33 gènes candidats aux lipoprotéines dans des familles multigénérationnelles d'ascendance africaine.

  26559855   Effets génétiques et environnementaux sur le développement du diamètre de l'aorte abdominale.

  28456096   Identification de variantes associées au cholestérol des lipoprotéines de basse densité dans le gène de l'annexine A2 (ANXA2).

Hépatite génétique

Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle important dans la réponse au traitement et la...

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

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