SNP-Informationen rs6511720

Forschung und Veröffentlichungen:

  18193044   Sechs neue Loci, die beim Menschen mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin oder Triglyceriden im Blut assoziiert sind.

  18196181   Korrektur der Bevölkerungsschichtung in großen multiethnischen Assoziationsstudien.

  18714375   Eine lebenslange Senkung des LDL-Cholesterins im Zusammenhang mit einer häufigen Variante des LDL-Rezeptor-Gens verringert das Risiko einer koronaren Herzkrankheit – eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19060911   Loci, die den Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in 16 europäischen Bevölkerungskohorten beeinflussen.

  19087220   Polymorphismen von Lipoproteinrezeptoren niedriger Dichte und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit: die Atherosclerosis Risk in Communities-Studie.

  19148283   Genetische Unterschiede zwischen den Determinanten der Lipidprofil-Phänotypen bei Afroamerikanern und Europäern: die Jackson Heart Study.

  19336475   Integrierte Assoziationen von Genotypen mit mehreren Blutbiomarkern im Zusammenhang mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  19408013   Strategien und Probleme beim Nachweis der Signalweganreicherung in genomweiten Assoziationsstudien.

  19435741   Häufige lipidverändernde Genvarianten sind mit therapeutischen Interventionsschwellen für den Lipidspiegel bei älteren Menschen verbunden.

  19656773   Eine polygene Grundlage für vier klassische Fredrickson-Hyperlipoproteinämie-Phänotypen, die durch Hypertriglyceridämie gekennzeichnet sind.

  19729614   Die Ionenmobilitätsanalyse von Lipoprotein-Subfraktionen identifiziert drei unabhängige Achsen des kardiovaskulären Risikos.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19888660   Genetische Determinanten des Serumlipidspiegels bei chinesischen Probanden: eine bevölkerungsbasierte Studie in Shanghai, China.

  19919681   Differenzielles Bindungs- und Co-Bindungsmuster von FOXA1 und FOXA3 und ihre Beziehung zu H3K4me3 in HepG2-Zellen, enthüllt durch ChIP-seq.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20031563   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt-Risikofaktoren bei über 8000 Personen aus fünf ethnischen Gruppen: Die INTERHEART Genetics Study.

  20031591   Assoziation von Blutfetten mit häufigen DNA-Sequenzvarianten an 19 genetischen Loci im multiethnischen United States National Health and Nutrition Examination Survey III.

  20308432   Assoziationsanalyse von 33 Lipoprotein-Kandidatengenen in Mehrgenerationenfamilien afrikanischer Abstammung.

  20839009   Assoziation häufiger DNA-Sequenzvarianten an 33 genetischen Loci mit Blutfetten bei Personen afrikanischer Abstammung aus Jamaika.

  21292264   Die genetische Veranlagung beeinflusst die Plasmalipide von Teilnehmern, die sich gewohnheitsmäßig ernähren, nicht jedoch die Reaktion auf eine Verringerung der Aufnahme gesättigter Fettsäuren über die Nahrung.

  21347282   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit und ihren Risikofaktoren bei 8.090 Afroamerikanern: das NHLBI CARe-Projekt.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21829380   Durch die Feinkartierung von fünf Loci, die mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin assoziiert sind, werden Varianten erkannt, die die erklärte Heritabilität verdoppeln.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21862702   Mechanismen und genetische Determinanten, die die Sterolabsorption, den zirkulierenden LDL-Spiegel und die Sterolelimination regulieren: Auswirkungen auf die Klassifizierung und das Krankheitsrisiko.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21909108   Die Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien des CHARGE-Konsortiums identifiziert häufige Varianten, die mit der Dicke und Plaque der Karotis-Intima-Media verbunden sind.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  21977987   Replikation von LDL-GWAs-Treffern in PROSPER/PHASE als Validierung für zukünftige (pharmako)genetische Analysen.

  22003152   Acht genetische Loci, die mit Variationen in der Masse und Aktivität der Lipoprotein-assoziierten Phospholipase A2 und koronarer Herzkrankheit assoziiert sind: Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien aus fünf gemeinschaftsbasierten Studien.

  22022282   Eine auf Phänomik basierende Strategie identifiziert Loci auf APOC1, BRAP und PLCG1, die mit Domänen des metabolischen Syndrom-Phänotyps assoziiert sind.

  22530058   Hinweise auf unterschiedliche allelische Wirkungen zwischen Jugendlichen und Erwachsenen für Plasma-Lipoprotein hoher Dichte.

  22567092   MultiPhen: Ein gemeinsames Modell mehrerer Phänotypen kann die Entdeckung von GWAS verbessern.

  22629316   Multiethnische Analyse lipidassoziierter Loci: das NHLBI CARe-Projekt.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  23050023   Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23098650   Einfluss von Varianten innerhalb von sieben Kandidatengenen auf die Wirksamkeit der Statinbehandlung.

  23150898   Bewertung von sieben häufigen Lipid-assoziierten Loci in einer großen indischen Geschwisterpaarstudie.

  23236364   Genzentrierte Metaanalyse von Lipidmerkmalen in afrikanischen, ostasiatischen und hispanischen Populationen.

  23404648   Eine Assoziationsstudie zwischen genetischen Polymorphismen im Zusammenhang mit Lipoprotein-assoziierter Phospholipase A(2) und koronarer Herzkrankheit.

  24270849   Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24834361   Update zur Forschung zu Bauchaortenaneurysmen: von klinischen bis hin zu genetischen Studien.

  24900971   Metaanalyse des Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) rs2228671-Polymorphismus und der koronaren Herzkrankheit.

  24922540   Genetische Determinanten langfristiger Veränderungen der Blutfettkonzentrationen: 10-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  24931982   GRASP: Analyse der Genotyp-Phänotyp-Ergebnisse aus 1390 genomweiten Assoziationsstudien und entsprechender Open-Access-Datenbank.

  25050552   Eine systematische Auswertung kurzer Tandem-Wiederholungen in Lipid-Kandidatengenen: Reiten auf der SNP-Welle.

  25552592   Varianten für HDL-C, LDL-C und Triglyceride, identifiziert durch Beimischungskartierung und Feinkartierungsanalyse in afroamerikanischen Familien.

  25682026   Würde eine Erhöhung des diagnostischen Gesamtcholesterin-Grenzwerts von 7,5 mmol/L auf 9,3 mmol/L die Erkennungsrate von Patienten mit monogener familiärer Hypercholesterinämie verbessern?

  25951190   Netzwerke in der Genetik koronarer Herzkrankheiten als Schritt in Richtung Systemepidemiologie.

  26559855   Genetische und umweltbedingte Auswirkungen auf die Entwicklung des Durchmessers der Bauchaorta.

  26690388   Exomweite Assoziationsanalyse enthüllt neue Varianten der Kodierungssequenz, die mit Lipidmerkmalen im Chinesischen assoziiert sind.

  26776183   INTEGRATION KLINISCHER LABORMASSNAHMEN UND ICD-9-CODE-DIAGNOSEN IN PHÄNOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27418160   Gemeinsame genetische Risikofaktoren für intrakranielle, abdominale und thorakale Aneurysmen.

  28059143   Einfluss koronarer Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose-bedingter Polymorphismen auf das Atheroskleroserisiko bei rheumatoider Arthritis.

  28339009   Identifizierung von EGFLAM, SPATC1L und RNASE13 als neuartige Anfälligkeitsorte für Aortenaneurysma bei japanischen Personen durch exomweite Assoziationsstudien.

  28379035   Polygene Hypercholesterinämie: Beispiele für GWAS-Ergebnisse und ihre Replikation in der tschechisch-slawischen Bevölkerung.

  28456096   Identifizierung von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin-assoziierten Varianten im Annexin A2 (ANXA2)-Gen.

  28539666   Replikation und Feinkartierung genetischer Prädiktoren von Lipidmerkmalen bei Afroamerikanern.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  29374275   Nutzen des genetischen Risikoscores zur Identifizierung von Phänokopien in Familien mit familiärer Hypercholesterinämie?

  31929604   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen mit Dyslipidämie bei antiretroviral exponierten HIV-Patienten in einer ghanaischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  34550115   Adipositasbedingte genetische Determinanten des Schlaganfalls.

  34905955   Pharmakogenetische Loci für Rosuvastatin sind mit einer Veränderung der Intima-Media-Dicke und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation