Норма аллель: GG
Поліморфізм rs6046 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
10984565 Поліморфізм гена фактора VII та ризик розвитку інфаркту міокарда у хворих на ІХС.
12181036 Дефіцит фактора VII.
16846490 Недоступний через помилку сервера
17048007 Асоціація дози варфарину з генами, залученими до його дії та метаболізму.
17903294 Аналіз загальногеномних асоціацій і зв’язків гемостатичних факторів і гематологічних фенотипів у Фремінгемському дослідженні серця.
18403734 Поліморфізм тромбоцитарного глікопротеїну 1balpha і фактора VII і ризик ішемічного інсульту: мета-аналіз.
18513389 Недоступний через помилку сервера
19131662 Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.
19263529 Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.
19330901 Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.
19336475 Недоступний через помилку сервера
19404551 Асоціація генетичних варіантів з інфарктом міокарда у японців з хронічною хворобою нирок.
19415820 Вплив дев’яти поширених поліморфізмів у генах факторів згортання (F2, F5, F7, F12 і F13) на ефективність статинів: дослідження GenHAT.
19474294 Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.
19559392 Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.
20031567 Недоступний через помилку сервера
20417488 Недоступний через помилку сервера
20452482 Недоступний через помилку сервера
20735728 Вплив гаплотипу та генотипу гена F7 на циркулюючий фактор VII, маркери активації коагуляції та випадки ішемічної хвороби серця у чоловіків Великобританії.
21114618 Асоціація генів, пов’язаних із згортанням крові та запаленням, і рівнів фактора VIIc з інсультом: дослідження здоров’я серцево-судинної системи.
21291465 Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.
21676895 Геноцентричне асоційоване сканування рівнів фактора коагуляції VII у європейців та афроамериканців: Консорціум Candidate Gene Association Resource (CARe).
21881118 Генетичні варіанти та схильність до неврологічних ускладнень після інфікування вірусом Західного Нілу.
23016735 Індивідуальний підхід до лікування непрямими антикоагулянтами з урахуванням особливостей пацієнта. Росія: які перспективи?
23820649 Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.
25741868 Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.
25813534 Асоціація генетичних варіантів з гіпертензією в поздовжньому популяційному генетичному епідеміологічному дослідженні.
25813695 Асоціація генетичних варіантів з дисліпідемією та хронічною хворобою нирок у поздовжньому популяційному генетичному епідеміологічному дослідженні.
25951190 Мережі в генетиці ішемічної хвороби серця як крок до системної епідеміології.
26105150 Рідкісні та низькочастотні варіанти та їх зв’язок із плазмовими рівнями фібриногену, FVII, FVIII та vWF.
26791477 Вплив генів, пов’язаних із серцево-судинними захворюваннями, на реакцію артеріального тиску на лікування серед афроамериканців, які раніше не лікували гіпертонічну хворобу, у дослідженні GenHAT.
27589735 Геномна модель для прогнозування важкої біопротезної кальцифікації мітрального клапана.
28049362 Модель дозування варфарину для прогнозування стабільної підтримуючої дози в індійських пацієнтів.
30465841 Дослідження потенційних біомаркерів захворювань, пов’язаних із тромбозом, у населення турків-кіпріотів.
31615384 Поліморфізм гемостатичного гена при гострому коронарному синдромі з необструктивним коронарним атеросклерозом.
32684587 Асоціація між поліморфізмом R353Q (rs6046) у факторі VII з ішемічною хворобою серця.