SNP-Informationen rs6046

Forschung und Veröffentlichungen:

  10984565   Polymorphismen im Faktor VII-Gen und das Risiko eines Myokardinfarkts bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  12181036   Faktor VII-Mangel.

  16846490   Lemierre-Syndrom und genetische Polymorphismen: ein Fallbericht.

  17048007   Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.

  17903294   Genomweite Assoziations- und Verknüpfungsanalysen hämostatischer Faktoren und hämatologischer Phänotypen in der Framingham Heart Study.

  18403734   Polymorphismen im Thrombozyten-Glykoprotein 1balpha und Faktor VII und Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine Metaanalyse.

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19330901   Zusammenhang von 77 Polymorphismen in 52 Kandidatengenen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: die Women's Genome Health Study

  19336475   Integrierte Assoziationen von Genotypen mit mehreren Blutbiomarkern im Zusammenhang mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  19404551   Zusammenhang genetischer Varianten mit Myokardinfarkt bei japanischen Personen mit chronischer Nierenerkrankung.

  19415820   Die Wirkung von neun häufigen Polymorphismen in Gerinnungsfaktorgenen (F2, F5, F7, F12 und F13) auf die Wirksamkeit von Statinen: die GenHAT-Studie.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  20031567   Bewertung potenzieller entzündlicher und thrombotischer Gene auf das Risiko einer venösen Thromboembolie: die Women's Genome Health Study.

  20417488   Zusammenhang zwischen fetaler Entzündung und Genpolymorphismen des Gerinnungswegs mit neurologischer Entwicklungsverzögerung im Alter von 2 Jahren.

  20452482   Identifizierung fetaler und maternaler Einzelnukleotidpolymorphismen in Kandidatengenen, die mit intakten Membranen zu spontanen vorzeitigen Wehen prädisponieren.

  20735728   Haplotyp- und Genotyp-Auswirkungen des F7-Gens auf den zirkulierenden Faktor VII, Gerinnungsaktivierungsmarker und das Auftreten koronarer Herzerkrankungen bei britischen Männern.

  21114618   Zusammenhang von gerinnungs- und entzündungsbedingten Genen und Faktor VIIc-Spiegeln mit Schlaganfall: die kardiovaskuläre Gesundheitsstudie.

  21291465   Der Zusammenhang genetischer Polymorphismen mit Zerebralparese: eine Metaanalyse.

  21676895   Ein genzentrierter Assoziationsscan für den Gerinnungsfaktor VII-Spiegel bei Europäern und Afroamerikanern: das Candidate Gene Association Resource (CARe) Consortium.

  21838885   Zusammenhang zwischen Polymorphismen im Gerinnungsfaktor VII-Gen und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei verschiedenen Ethnien: eine Metaanalyse.

  21881118   Genetische Varianten und Anfälligkeit für neurologische Komplikationen nach einer West-Nil-Virus-Infektion.

  23016735   Personalisierter Ansatz der Medikation durch indirekte Antikoagulanzien, zugeschnitten auf den patienten-russischen Kontext: Wie sind die Aussichten?

  23820649   Wo der Genotyp keinen Rückschluss auf den Phänotyp gibt: Hin zu einem Verständnis der molekularen Grundlagen einer verminderten Penetranz bei menschlichen Erbkrankheiten.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25813534   Zusammenhang genetischer Varianten mit Bluthochdruck in einer bevölkerungsbasierten genetischen epidemiologischen Längsschnittstudie.

  25813695   Zusammenhang genetischer Varianten mit Dyslipidämie und chronischer Nierenerkrankung in einer bevölkerungsbasierten genetischen epidemiologischen Längsschnittstudie.

  25951190   Netzwerke in der Genetik koronarer Herzkrankheiten als Schritt in Richtung Systemepidemiologie.

  26105150   Seltene und selten vorkommende Varianten und ihr Zusammenhang mit den Plasmaspiegeln von Fibrinogen, FVII, FVIII und vWF.

  26791477   Die Auswirkungen von Genen, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen beteiligt sind, auf die Blutdruckreaktion auf die Behandlung bei behandlungsnaiven hypertensiven Afroamerikanern in der GenHAT-Studie.

  27589735   Ein auf Genomik basierendes Modell zur Vorhersage einer schweren bioprothetischen Mitralklappenverkalkung.

  28049362   Warfarin-Dosismodell zur Vorhersage einer stabilen Erhaltungsdosis bei indischen Patienten.

  28544373   Genetische Marker für erbliche Thrombophilie sind mit einer Verzögerung des fetalen Wachstums in der Bevölkerung Zentralrusslands verbunden.

  30465841   Untersuchung potenzieller Biomarker für Thrombose-bedingte Erkrankungen in der türkisch-zyprischen Bevölkerung.

  31615384   [Hämostatische Genpolymorphismen beim akuten Koronarsyndrom mit nichtobstruktiver koronarer Atherosklerose].

  32684587   Zusammenhang zwischen R353Q (rs6046)-Polymorphismus in Faktor VII und koronarer Herzkrankheit.