Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6046

RS6046

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs6046 связан с такими разделами:

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...


Исследования и публикации:

  10984565   Полиморфизмы гена фактора VII и риск развития инфаркта миокарда у больных ишемической болезнью сердца.

  12181036   Дефицит фактора VII.

  16846490   Синдром Лемьера и генетические полиморфизмы: описание случая

  17048007   Связь дозы варфарина с генами, участвующими в его действии и метаболизме.

  17903294   Полногеномный анализ ассоциаций и связей гемостатических факторов и гематологических фенотипов во Фрамингемском исследовании сердца.

  18403734   Полиморфизмы тромбоцитарного гликопротеина 1альфа и фактора VII и риск ишемического инсульта: метаанализ.

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19263529   Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19336475   Интегрированные ассоциации генотипов с множественными биомаркерами крови связаны с риском ишемической болезни сердца.

  19404551   Ассоциация генетических вариантов с инфарктом миокарда у японцев с хронической болезнью почек.

  19415820   Влияние девяти распространенных полиморфизмов в генах факторов свертывания крови (F2, F5, F7, F12 и F13) на эффективность статинов: исследование GenHAT.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  20031567   Оценка генов-кандидатов воспаления и тромбоза в отношении риска венозной тромбоэмболии: исследование здоровья женского генома.

  20417488   Ассоциация полиморфизмов генов воспаления и коагуляции плода с задержкой нервного развития в возрасте 2 лет.

  20452482   Идентификация однонуклеотидных полиморфизмов плода и матери в генах-кандидатах, которые предрасполагают к спонтанным преждевременным родам при интактных плодных оболочках.

  20735728   Влияние гаплотипа и генотипа гена F7 на циркулирующий фактор VII, маркеры активации свертывания крови и частоту возникновения ишемической болезни сердца у мужчин из Великобритании.

  21114618   Ассоциация генов, связанных с коагуляцией и воспалением, а также уровней фактора VIIc с инсультом: исследование сердечно-сосудистой системы.

  21291465   Ассоциация генетических полиморфизмов с церебральным параличом: метаанализ.

  21676895   Сканирование геноцентрических ассоциаций уровней фактора свертывания крови VII у европейцев и афроамериканцев: Консорциум ресурсов ассоциаций генов-кандидатов (CARe).

  21838885   Связь между полиморфизмом гена фактора свертывания крови VII и риском ишемической болезни сердца у представителей разных этнических групп: метаанализ.

  21881118   Генетические варианты и предрасположенность к неврологическим осложнениям после заражения вирусом Западного Нила.

  23016735   Персонализированный подход к терапии непрямыми антикоагулянтами с учетом пациента-российского контекста: каковы перспективы?

  23820649   Где генотип не предсказывает фенотип: к пониманию молекулярной основы пониженной пенетрантности при наследственных заболеваниях человека.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25813534   Ассоциация генетических вариантов с гипертонией в продольном популяционном генетическом эпидемиологическом исследовании.

  25813695   Ассоциация генетических вариантов с дислипидемией и хронической болезнью почек в продольном популяционном генетическом эпидемиологическом исследовании.

  25951190   Сети в генетике ишемической болезни сердца как шаг к системной эпидемиологии.

  26105150   Редкие и низкочастотные варианты и их связь с уровнями фибриногена, фактора VII, фактора VIII и фактора Виллебранда в плазме.

  26791477   Влияние генов, участвующих в сердечно-сосудистых заболеваниях, на реакцию артериального давления на лечение у афроамериканцев с гипертонической болезнью, ранее не получавших лечения, в исследовании GenHAT.

  27589735   Геномная модель для прогнозирования тяжелой кальцификации биопротеза митрального клапана.

  28049362   Модель дозы варфарина для прогнозирования стабильной поддерживающей дозы у индийских пациентов.

  28544373   Генетические маркеры наследственной тромбофилии ассоциированы с задержкой роста плода у населения Центральной России.

  30465841   Исследование потенциальных биомаркеров заболеваний, связанных с тромбозом, у турок-киприотов.

  31615384   Полиморфизмы гемостатических генов при остром коронарном синдроме с необструктивным коронарным атеросклерозом.

  32684587   Ассоциация полиморфизма R353Q (rs6046) фактора VII с ишемической болезнью сердца.

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка