Allèle normal: GG
Le polymorphisme rs6046 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
12181036 Déficit en facteur VII.
17048007 Association de la dose de warfarine avec des gènes impliqués dans son action et son métabolisme.
19131662 Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.
19263529 Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.
19336475 Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.
20452482 Identification des polymorphismes mononucléotidiques fœtaux et maternels dans les gènes candidats qui prédisposent au travail prématuré spontané avec membranes intactes.
21838885 Association entre les polymorphismes du gène du facteur VII de coagulation et le risque de maladie coronarienne dans différentes ethnies : une méta-analyse.
21881118 Variantes génétiques et susceptibilité aux complications neurologiques suite à une infection par le virus du Nil occidental.
23016735 Approche personnalisée de la médication par anticoagulants indirects adaptée au contexte patient-russe : quelles perspectives ?
25813695 Association de variantes génétiques avec la dyslipidémie et la maladie rénale chronique dans une étude épidémiologique génétique longitudinale basée sur la population.
26105150 Variantes rares et basse fréquence et leur association avec les taux plasmatiques de fibrinogène, de FVII, de FVIII et de vWF.
26791477 Les effets des gènes impliqués dans les maladies cardiovasculaires sur la réponse de la pression artérielle au traitement chez les Afro-Américains hypertendus naïfs de traitement dans l’étude GenHAT.
27589735 Un modèle basé sur la génomique pour la prédiction de la calcification sévère de la valve mitrale bioprothétique.
28544373 Les marqueurs génétiques de la thrombophilie héréditaire sont associés à un retard de croissance fœtale dans la population de la Russie centrale.
30465841 Enquête sur des biomarqueurs potentiels des maladies liées à la thrombose dans la population chypriote turque.
31615384 [Polymorphismes génétiques hémostatiques dans le syndrome coronarien aigu avec athérosclérose coronarienne non obstructive].
32684587 Association entre le polymorphisme R353Q (rs6046) du facteur VII et la maladie coronarienne.