Informations sur les SNP rs6046

Recherche et publications:

  10984565   Polymorphismes du gène du facteur VII et risque d'infarctus du myocarde chez les patients atteints de maladie coronarienne.

  12181036   Déficit en facteur VII.

  16846490   Syndrome de Lemierre et polymorphismes génétiques : à propos d'un cas

  17048007   Association de la dose de warfarine avec des gènes impliqués dans son action et son métabolisme.

  17903294   Analyses d'association et de liaison à l'échelle du génome des facteurs hémostatiques et des phénotypes hématologiques dans la Framingham Heart Study.

  18403734   Polymorphismes de la glycoprotéine plaquettaire 1balpha et du facteur VII et risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une méta-analyse.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19336475   Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.

  19404551   Association de variantes génétiques avec un infarctus du myocarde chez des individus japonais atteints d'une maladie rénale chronique.

  19415820   L'effet de neuf polymorphismes courants dans les gènes des facteurs de coagulation (F2, F5, F7, F12 et F13) sur l'efficacité des statines : l'étude GenHAT.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  20417488   Association de polymorphismes génétiques de l'inflammation fœtale et des voies de coagulation avec un retard de développement neurologique à l'âge de 2 ans

  20452482   Identification des polymorphismes mononucléotidiques fœtaux et maternels dans les gènes candidats qui prédisposent au travail prématuré spontané avec membranes intactes.

  20735728   Effets haplotypes et génotypes du gène F7 sur le facteur VII circulant, les marqueurs d'activation de la coagulation et les maladies coronariennes incidentes chez les hommes britanniques.

  21114618   Association des gènes liés à la coagulation et à l'inflammation et aux niveaux de facteur VIIc avec l'accident vasculaire cérébral : l'étude sur la santé cardiovasculaire.

  21291465   L'association des polymorphismes génétiques avec la paralysie cérébrale : une méta-analyse.

  21676895   Une analyse d'association centrée sur les gènes pour les niveaux de facteur VII de coagulation chez les Européens et les Afro-Américains : le Consortium Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21838885   Association entre les polymorphismes du gène du facteur VII de coagulation et le risque de maladie coronarienne dans différentes ethnies : une méta-analyse.

  21881118   Variantes génétiques et susceptibilité aux complications neurologiques suite à une infection par le virus du Nil occidental.

  23016735   Approche personnalisée de la médication par anticoagulants indirects adaptée au contexte patient-russe : quelles perspectives ?

  23820649   Lorsque le génotype n'est pas prédictif du phénotype : vers une compréhension des bases moléculaires de la pénétrance réduite dans les maladies héréditaires humaines

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25813534   Association de variantes génétiques avec l'hypertension dans une étude épidémiologique génétique longitudinale basée sur la population.

  25813695   Association de variantes génétiques avec la dyslipidémie et la maladie rénale chronique dans une étude épidémiologique génétique longitudinale basée sur la population.

  25951190   Les réseaux en génétique des maladies coronariennes comme étape vers l’épidémiologie systémique

  26105150   Variantes rares et basse fréquence et leur association avec les taux plasmatiques de fibrinogène, de FVII, de FVIII et de vWF.

  26791477   Les effets des gènes impliqués dans les maladies cardiovasculaires sur la réponse de la pression artérielle au traitement chez les Afro-Américains hypertendus naïfs de traitement dans l’étude GenHAT.

  27589735   Un modèle basé sur la génomique pour la prédiction de la calcification sévère de la valve mitrale bioprothétique.

  28049362   Modèle de dose de warfarine pour la prédiction d'une dose d'entretien stable chez les patients indiens.

  28544373   Les marqueurs génétiques de la thrombophilie héréditaire sont associés à un retard de croissance fœtale dans la population de la Russie centrale.

  30465841   Enquête sur des biomarqueurs potentiels des maladies liées à la thrombose dans la population chypriote turque.

  31615384   [Polymorphismes génétiques hémostatiques dans le syndrome coronarien aigu avec athérosclérose coronarienne non obstructive].

  32684587   Association entre le polymorphisme R353Q (rs6046) du facteur VII et la maladie coronarienne.