Información de SNP rs6046

Investigaciones y publicaciones:

  10984565   Polimorfismos en el gen del factor VII y riesgo de infarto de miocardio en pacientes con enfermedad arterial coronaria.

  12181036   Deficiencia del factor VII.

  16846490   Síndrome de Lemierre y polimorfismos genéticos: reporte de un caso.

  17048007   Asociación de la dosis de warfarina con genes implicados en su acción y metabolismo.

  17903294   Análisis de asociación y vinculación de todo el genoma de factores hemostáticos y fenotipos hematológicos en el Framingham Heart Study.

  18403734   Polimorfismos en la glicoproteína 1balfa plaquetaria y el factor VII y riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un metanálisis.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19336475   Asociaciones integradas de genotipos con múltiples biomarcadores sanguíneos relacionados con el riesgo de enfermedad coronaria

  19404551   Asociación de variantes genéticas con infarto de miocardio en individuos japoneses con enfermedad renal crónica.

  19415820   El efecto de nueve polimorfismos comunes en los genes del factor de coagulación (F2, F5, F7, F12 y F13) sobre la eficacia de las estatinas: el estudio GenHAT.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  20031567   Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  20417488   Asociación de polimorfismos genéticos de la vía de la coagulación e inflamación fetal con retraso en el desarrollo neurológico a los 2 años de edad.

  20452482   Identificación de polimorfismos de un solo nucleótido fetal y materno en genes candidatos que predisponen al parto prematuro espontáneo con membranas intactas.

  20735728   Efectos del haplotipo y genotipo del gen F7 sobre el factor VII circulante, los marcadores de activación de la coagulación y la incidencia de enfermedad coronaria en hombres del Reino Unido.

  21114618   Asociación de genes relacionados con la coagulación y la inflamación y niveles de factor VIIc con accidente cerebrovascular: el estudio de salud cardiovascular.

  21291465   La asociación de polimorfismos genéticos con parálisis cerebral: un metanálisis.

  21676895   Una exploración de asociación centrada en genes para los niveles del factor VII de coagulación en europeos y afroamericanos: el Consorcio de recursos de asociación de genes candidatos (CARe).

  21838885   Asociación entre polimorfismos en el gen del factor VII de coagulación y el riesgo de enfermedad coronaria en diferentes etnias: un metanálisis.

  21881118   Variantes genéticas y susceptibilidad a complicaciones neurológicas después de la infección por el virus del Nilo Occidental.

  23016735   Enfoque personalizado de la medicación mediante anticoagulantes indirectos adaptados al contexto paciente-ruso: ¿cuáles son las perspectivas?

  23820649   Cuando el genotipo no predice el fenotipo: hacia una comprensión de las bases moleculares de la penetrancia reducida en las enfermedades hereditarias humanas.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25813534   Asociación de variantes genéticas con hipertensión en un estudio epidemiológico genético longitudinal de base poblacional.

  25813695   Asociación de variantes genéticas con dislipidemia y enfermedad renal crónica en un estudio epidemiológico genético poblacional longitudinal.

  25951190   Redes en genética de la enfermedad coronaria como paso hacia la epidemiología de sistemas.

  26105150   Variantes raras y de baja frecuencia y su asociación con niveles plasmáticos de fibrinógeno, FVII, FVIII y vWF.

  26791477   Los efectos de los genes implicados en las enfermedades cardiovasculares sobre la respuesta de la presión arterial al tratamiento entre afroamericanos hipertensos que no han recibido tratamiento previo en el estudio GenHAT.

  27589735   Un modelo basado en genómica para la predicción de la calcificación grave de la válvula mitral bioprótesis.

  28049362   Modelo de dosis de warfarina para la predicción de una dosis de mantenimiento estable en pacientes indios.

  28544373   Los marcadores genéticos de la trombofilia hereditaria están asociados con un retraso del crecimiento fetal en la población de Rusia Central.

  30465841   Investigación de posibles biomarcadores de enfermedades relacionadas con la trombosis en la población turcochipriota.

  31615384   [Polimorfismos de genes hemostáticos en el síndrome coronario agudo con aterosclerosis coronaria no obstructiva].

  32684587   Asociación entre el polimorfismo R353Q (rs6046) en el factor VII con la enfermedad coronaria.