Informazioni sugli SNP rs6046

Ricerca e pubblicazioni:

  10984565   Polimorfismi nel gene del fattore VII e rischio di infarto miocardico in pazienti con malattia coronarica.

  12181036   Carenza del fattore VII.

  16846490   Sindrome di Lemierre e polimorfismi genetici: un caso clinico.

  17048007   Associazione della dose di warfarin con i geni coinvolti nella sua azione e nel suo metabolismo.

  17903294   Analisi di associazione e collegamento su tutto il genoma di fattori emostatici e fenotipi ematologici nel Framingham Heart Study.

  18403734   Polimorfismi nella glicoproteina piastrinica 1balfa e nel fattore VII e rischio di ictus ischemico: una meta-analisi.

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19330901   Associazione di 77 polimorfismi in 52 geni candidati con la progressione della pressione sanguigna e l'ipertensione incidente: il Women's Genome Health Study

  19336475   Associazioni integrate di genotipi con più biomarcatori del sangue legati al rischio di malattia coronarica

  19404551   Associazione di varianti genetiche con infarto miocardico in individui giapponesi con malattia renale cronica.

  19415820   L'effetto di nove polimorfismi comuni nei geni dei fattori della coagulazione (F2, F5, F7, F12 e F13) sull'efficacia delle statine: lo studio GenHAT.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19559392   Uno studio di associazione di geni candidati su 77 polimorfismi nell'emicrania

  20031567   Una valutazione dei geni candidati dell’infiammazione e della trombosi in relazione al rischio di tromboembolia venosa: The Women’s Genome Health Study

  20417488   Associazione dei polimorfismi genetici della via dell'infiammazione e della coagulazione fetale con ritardo dello sviluppo neurologico all'età di 2 anni

  20452482   Identificazione di polimorfismi a singolo nucleotide fetali e materni nei geni candidati che predispongono al travaglio pretermine spontaneo con membrane intatte.

  20735728   Effetti dell'aplotipo e del genotipo del gene F7 sul fattore VII circolante, sui marcatori di attivazione della coagulazione e sulla malattia coronarica incidente negli uomini del Regno Unito.

  21114618   Associazione di geni correlati alla coagulazione e all'infiammazione e livelli di fattore VIIc con ictus: il Cardiovascolare Health Study.

  21291465   L'associazione dei polimorfismi genetici con la paralisi cerebrale: una meta-analisi.

  21676895   Una scansione di associazione gene-centrica per i livelli del fattore VII della coagulazione negli europei e afroamericani: il consorzio Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21838885   Associazione tra polimorfismi nel gene del fattore VII della coagulazione e rischio di malattia coronarica in diverse etnie: una meta-analisi.

  21881118   Varianti genetiche e suscettibilità alle complicanze neurologiche successive all'infezione da virus del Nilo occidentale.

  23016735   Approccio personalizzato alla terapia con anticoagulanti indiretti adattato al contesto paziente-russo: quali sono le prospettive?

  23820649   Dove il genotipo non è predittivo del fenotipo: verso la comprensione delle basi molecolari della ridotta penetranza nelle malattie ereditarie umane.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

  25813534   Associazione di varianti genetiche con ipertensione in uno studio epidemiologico genetico longitudinale basato sulla popolazione.

  25813695   Associazione di varianti genetiche con dislipidemia e malattia renale cronica in uno studio epidemiologico genetico longitudinale basato sulla popolazione.

  25951190   Reti nella genetica della malattia coronarica come passo verso l'epidemiologia dei sistemi.

  26105150   Varianti rare e a bassa frequenza e loro associazione con i livelli plasmatici di fibrinogeno, FVII, FVIII e vWF.

  26791477   Gli effetti dei geni implicati nelle malattie cardiovascolari sulla risposta della pressione sanguigna al trattamento tra gli afroamericani ipertesi naive al trattamento nello studio GenHAT.

  27589735   Un modello basato sulla genomica per la previsione della grave calcificazione della valvola mitrale bioprotesica.

  28049362   Modello di dosaggio del warfarin per la previsione della dose di mantenimento stabile nei pazienti indiani.

  28544373   I marcatori genetici della trombofilia ereditaria sono associati al ritardo della crescita fetale nella popolazione della Russia centrale.

  30465841   Studio di potenziali biomarcatori per malattie correlate alla trombosi nella popolazione turco-cipriota.

  31615384   [Polimorfismi del gene emostatico nella sindrome coronarica acuta con aterosclerosi coronarica non ostruttiva].

  32684587   Associazione tra il polimorfismo R353Q (rs6046) nel fattore VII e la malattia coronarica.