Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs567754

RS567754

Норма аллель: CC

Виявлений генотип C/T містить ризиковий алель

Поліморфізм rs567754 пов'язаний із такими розділами:

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

Дослідження та публікації:

  18457970   Бетаїн-гомоцистеїн метилтрансфераза людини (BHMT) і BHMT2: загальні варіації послідовності генів і функціональна характеристика.

  19048631   Ущелини ротової порожнини обличчя та поліморфізм генів у метаболізмі фолієвої кислоти/одновуглецевої кислоти та вітаміну А: дослідження асоціації на всьому шляху

  19493349   118 SNP генів, пов’язаних із фолієвою кислотою, і ризики розщелини хребта та конотрункальних вад серця.

  21093336   Бетаїн-гомоцистеїн метилтрансфераза: кореляція генотип-фенотип печінки людини.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21254359   Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.

  23205182   Загальногеномне дослідження асоціації варіацій материнських кардіометаболічних генів і ризику відшарування плаценти.

  33195260   Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.

Вітамін к

Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...

Вітамін b2 міс

Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...

Холін mthfr

Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною речовиною, якої часто не вистачає в багатьох дієтах....

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка