Allele normale: CC
"Il genotipo C/T individuato contiene un allele ""T"" a rischio, che potenzialmente riduce l'efficienza del processo di metilazione e può compromettere i risultati di salute."
Il polimorfismo rs567754 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
18457970 Betaina-omocisteina metiltransferasi umana (BHMT) e BHMT2: variazione comune della sequenza genica e caratterizzazione funzionale.
19048631 Non disponibile a causa di un errore del server
19493349 118 SNP di geni correlati ai folati e rischi di spina bifida e difetti cardiaci conotruncali.
21093336 Betaina-omocisteina metiltransferasi: correlazione genotipo-fenotipo del fegato umano.
21146954 Non disponibile a causa di un errore del server
21254359 Via dei folati e labio-palatoschisi non sindromico.
23205182 Uno studio di associazione sull’intero genoma delle variazioni nei geni cardiometabolici materni e del rischio di distacco della placenta.
33195260 Palatoschisi non sindromica: una panoramica sui fattori di rischio genetici e ambientali umani.