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SNP-Informationen rs567754

Normales Allel: CC

"Der entdeckte C/T-Genotyp enthält ein risikoreiches ""T""-Allel, das möglicherweise die Effizienz des Methylierungsprozesses verringert und die Gesundheit beeinträchtigen kann."

Polymorphismus rs567754 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Methylierung und Homocystein


Forschung und Veröffentlichungen:

  18457970   Humane Betain-Homocystein-Methyltransferase (BHMT) und BHMT2: häufige Variation der Gensequenz und funktionelle Charakterisierung.

  19048631   Orale Gesichtsspalten und Genpolymorphismen im Metabolismus von Folat/Ein-Kohlenstoff und Vitamin A: eine pfadweite Assoziationsstudie.

  19493349   118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.

  21093336   Betain-Homocystein-Methyltransferase: Korrelation zwischen Genotyp und Phänotyp der menschlichen Leber.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21254359   Folatweg und nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.

  23205182   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Variationen in mütterlichen kardiometabolischen Genen und dem Risiko einer Plazentalösung.

  33195260   Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.

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