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Informations sur les SNP rs567754

Allèle normal: CC

"Le génotype C/T détecté contient un allèle ""T"" à risque, qui réduit potentiellement l'efficacité du processus de méthylation et peut nuire à la santé."

Le polymorphisme rs567754 est lié à des sujets comme celui-ci:

Méthylation et homocystéine


Recherche et publications:

  18457970   Bétaïne-homocystéine méthyltransférase humaine (BHMT) et BHMT2 : variation commune de la séquence génique et caractérisation fonctionnelle.

  19493349   118 SNP de gènes liés au folate et risques de spina bifida et de malformations cardiaques conotruncales.

  21093336   Bétaïne-homocystéine méthyltransférase : corrélation génotype-phénotype du foie humain.

  21254359   Voie des folates et fente labio-palatine non syndromique.

  33195260   Fente palatine non syndromique : un aperçu des facteurs de risque génétiques et environnementaux humains.

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