Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs478582

RS478582

Норма аллель: TT

Збільшення ризику острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу.

Поліморфізм rs478582 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18987646   Розширене генетичне перекриття між розсіяним склерозом і діабетом I типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19898481   Генетичні варіанти CD28, PRDM1 і CD2/CD58 пов’язані з ризиком ревматоїдного артриту.

  19951419   Підтвердження генетичної асоціації CTLA4 і PTPN22 з ANCA-асоційованим васкулітом.

  21246196   Поліморфізм гена PTPN2 асоціюється з більш раннім початком діабету 1 типу.

  21266329   Тести на генетичні взаємодії при цукровому діабеті 1 типу: аналіз зчеплення та стратифікації 4422 уражених сиб-пар.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  22294642   Дослідження локусів сприйнятливості до ревматоїдного артриту при ювенільному ідіопатичному артриті підтверджує високий ступінь перекриття.

  22654555   Генетична основа хвороби Грейвса.

  22960018   Дослідження гена рецептора вітаміну D (VDR) і його взаємодії з протеїн тирозинфосфатазою, нерецепторним геном типу 2 (PTPN2) на ризик аутоімунітету острівців і діабету 1 типу: дослідження аутоімунітету діабету у молодих (DAISY).

  23804260   Протеїнтирозинфосфатази та діабет 1 типу: генетичні та функціональні наслідки PTPN2 та PTPN22.

  24367383   Докази стадійної та вікової гетерогенності не-HLA SNP та ризику острівцевих аутоімунних процесів і діабету 1 типу: дослідження аутоімунного діабету в молодих.

  25061809   Аналіз загальногеномних досліджень асоціації з FDR, що контролює модифікацію байєсівського інформаційного критерію.

  26344020   Генетичні варіанти гена PTPN2 у китайських дітей з цукровим діабетом 1 типу.

  27331016   ERBB3-rs2292239 як основний локус асоціації діабету 1 типу серед не-HLA генів у китайській мові.

  29423382   Поліморфізм протеїнтирозинфосфатази нерецепторного типу 2 і 22 (PTPN2/22) пов’язаний з гіперпроліферативними Т-клітинами та чутливістю до мікобактерій при ревматоїдному артриті.

  29456405   Роль поліморфізму PTPN2/22 у патофізіології хвороби Крона.

  31030572   Зв’язок між rs1893217, rs478582 у ризику PTPN2 і T1D з різним діагностованим віком і відповідними клінічними характеристиками в китайській популяції хань.

  34445589   Модуляція функції PTPN2/22 спермідином у змінених CRISPR-Cas9 Т-клітинах, пов’язаних із хворобою Крона та ревматоїдним артритом.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка