Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4420638

RS4420638

Норма аллель: AA

Високощільне повногеномне асоціативне дослідження показало, що APOE є основним геном схильності до спорадичної хвороби Альцгеймера з пізнім початком.

Поліморфізм rs4420638 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  17474819   Дослідження асоціації повного генома з високою щільністю показує, що APOE є основним геном сприйнятливості до спорадичної хвороби Альцгеймера з пізнім початком.

  17998437   Кандидат однонуклеотидних поліморфізмів із загальногеномного дослідження асоціації хвороби Альцгеймера.

  18161859   Чи APOE пояснює зв'язок хвороби Альцгеймера з хромосомою 19q13?

  18179892   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує гени для біомаркерів серцево-судинних захворювань: сироваткових уратів і дисліпідемії.

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  18262040   Концентрація холестерину ЛПНЩ: дослідження асоціації на рівні геному.

  18802019   Звичайні SNP у HMGCR у мікронезійців і білих, пов’язані з рівнями LDL-холестерину, впливають на альтернативний сплайсинг екзону13.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  18941475   Про статус Джима Вотсона в APOE: генетичну інформацію важко приховати

  18976728   Загальногеномний асоціативний аналіз виявляє передбачувані локуси сприйнятливості до хвороби Альцгеймера на додаток до APOE

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19161620   База даних відкритого доступу з результатами асоціацій по всьому геному.

  19197348   Загальногеномні дослідження асоціацій в ізольованій популяції засновників з тихоокеанського острова Косрае

  19204163   GAB2 як ген сприйнятливості до хвороби Альцгеймера: подальше спостереження за результатами загальногеномної асоціації.

  19265542   Продуктивність випадкового лісу, коли SNP знаходяться в нерівноважному зв’язку.

  19336475   Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця

  19336575   Генетичний аналіз однонуклеотидних поліморфізмів ішемічної хвороби серця при діабетичній нефропатії.

  19389868   Ішемічна хвороба серця SNP, rs4420638, асоціюється з діабетичною нефропатією, а не з термінальною стадією ниркової недостатності.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19557197   NRXN3 є новим локусом для окружності талії: загальногеномне дослідження асоціації від CHARGE Consortium

  19567438   Генетичні локуси, пов'язані з рівнями С-реактивного білка та ризиком ішемічної хвороби серця.

  19569043   Дослідження повногеномних асоціацій і генетичний аналіз складних ознак.

  19729614   Аналіз іонної рухливості субфракцій ліпопротеїнів визначає три незалежні осі серцево-судинного ризику.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19756043   Простий і ефективний алгоритм для загальногеномного аналізу гомозиготності при захворюваннях

  19773416   Оцінка дев’яти регулюючих генів ЛПНЩ і ЛПВЩ пов’язана зі змінами рівня холестерину у жінок, викликаними флувастатином.

  19818961   Генотип аполіпопротеїну Е асоціюється з С-реактивним білком сироватки, але не з аневризмою черевної аорти

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  20018036   Використання моделі латентної кривої росту для інтегративної оцінки впливу генетичних факторів і факторів середовища на численні фенотипи.

  20031591   Асоціація ліпідів крові зі звичайними варіантами послідовності ДНК у 19 генетичних локусах у багатонаціональному дослідженні III національного здоров’я та харчування Сполучених Штатів.

  20236449   Генетика хвороби Альцгеймера в епоху до і після GWAS.

  20309761   Ризик на основі генотипу та фармакогенетична вибірка в клінічних дослідженнях.

  20339536   Загальногеномна асоціація гіполіпідемічної відповіді на статини в популяціях комбінованих досліджень.

  20442857   Дослідження загальногеномної асоціації активності та маси Lp-PLA(2) у Framingham Heart Study.

  20460622   Загальногеномний аналіз генетичних локусів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера

  20498921   Генотипи кластерів генів APOE/C1/C4/C2, гаплотипи та рівні ліпідів у проспективному ризику ішемічної хвороби серця серед здорових чоловіків Великобританії

  20529013   APOE не пов’язаний із хворобою Альцгеймера: застереження про імпутацію генотипу.

  20594621   Генетична архітектура хвороби Альцгеймера: крім APP, PSEN і APOE.

  20679960   Фармакогенетичний аналіз ліпідних відповідей на розувастатин у китайських пацієнтів.

  20691829   Спільний вплив загальних генетичних варіантів з багатьох генів і шляхів на ризик передчасного захворювання коронарних артерій.

  20839009   Асоціація загальних варіантів послідовності ДНК у 33 генетичних локусах з ліпідами крові в особин африканського походження з Ямайки.

  20864672   Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця.

  20972250   Генетичні локуси, пов'язані з концентрацією ліпідів і серцево-судинними факторами ризику в корейському населенні.

  21041806   Генетичні детермінанти тригліцеридів плазми.

  21118897   Збільшена потужність змішаних моделей полегшує картування асоціацій 10 локусів для метаболічних ознак в ізольованій популяції.

  21124753   Хвороба Альцгеймера: діагностика, прогноз та шлях до профілактики.

  21127830   Генетичні асоціації при діабетичній нефропатії: мета-аналіз.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21149302   Вплив генетичних варіантів на ліпідні параметри та дисліпідемію в китайській популяції.

  21217833   Базована на знаннях вагова структура для посилення потужності загальногеномних асоціаційних досліджень.

  21300955   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій у u003e80 000 суб’єктів ідентифікує численні локуси рівнів С-реактивного білка.

  21460841   Поширені варіанти MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 і EPHA1 пов’язані з пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  21466885   Оцінка генно-вікових взаємодій у рівнях холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПНЩ і тригліцеридів: вплив поліморфізму SORT1 на рівні холестерину ЛПНЩ залежить від віку.

  21537386   Використання групування In silico LD і мета-аналізу загальногеномних наборів даних як додаткового інструменту для дослідження та перевірки нових кандидатів на біомаркери при хворобі Альцгеймера.

  21537449   Повногеномний асоціативний аналіз показує, що АПФ є фактором ризику хвороби Альцгеймера і не вдається відтворити більшість кандидатів з мета-аналізу.

  21645382   Примітка щодо використання узагальненого співвідношення шансів у мета-аналізі досліджень асоціацій, що включають бі- та триалельні поліморфізми

  21672907   Застосування наївної моделі Байєса усереднення для прогнозування хвороби Альцгеймера на основі загальногеномних даних.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21825236   Асоціація та аналіз експресії з однонуклеотидними поліморфізмами в TOMM40 при хворобі Альцгеймера.

  21829380   Точне картування п’яти локусів, пов’язаних із холестерином ліпопротеїнів низької щільності, виявляє варіанти, які подвоюють пояснену спадковість.

  21853025   Байєсівський метод для оцінки та виявлення асоціацій локусів захворювання.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21862702   Механізми та генетичні детермінанти, що регулюють поглинання стеролів, рівень циркулюючих ЛПНЩ та виведення стеролів: наслідки для класифікації та ризику захворювання.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21937998   Однонуклеотидні поліморфізми в п'яти локусах пов'язані з рівнями С-реактивного білка в когорті філіппінських молодих людей.

  21943158   Генетичні варіанти в генах LPL, OASL і TOMM40/APOE-C1-C2-C4 пов’язані з кількома ознаками, пов’язаними з серцево-судинною системою.

  22003152   Вісім генетичних локусів, пов’язаних із варіаціями маси та активності асоційованої з ліпопротеїнами фосфоліпази А2 та ішемічної хвороби серця: мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень із п’яти досліджень на основі спільноти.

  22005931   Загальногеномний асоціативний аналіз віку при появі хвороби Альцгеймера.

  22022282   Стратегія, заснована на феноміці, визначає локуси на APOC1, BRAP і PLCG1, пов’язані з доменами фенотипу метаболічного синдрому.

  22054870   Сканування всього генома на поширені варіанти, що впливають на швидкість вікового зниження когнітивних функцій.

  22073310   Асоціація генетичних локусів з ліпідами крові в китайській популяції.

  22159054   Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.

  22195117   Оцінка відкриттів de novo locus-disease у GWAS за допомогою співвідношення сигнал/шум.

  22273362   Інтелектуальний аналіз даних геномних варіантів високої щільності для прогнозування ризику хвороби Альцгеймера.

  22291609   Сканування геномних асоціацій щодо рівнів маркерів запалення у жителів Сардині виявляє асоціації, які лежать в основі його складної регуляції.

  22368281   Загальногеномне асоційоване дослідження генетичних детермінант відповіді LDL-c на терапію аторвастатином: важливість Lp(a).

  22425169   Залежні від вітаміну D ефекти поліморфізму APOA5 на холестерин ЛПВЩ.

  22492993   Поліморфізми промоторів С-реактивного білка (CRP) впливають на рівні циркулюючого CRP у дослідженні загальногеномної асоціації афроамериканців.

  22499766   Пошук генів довголіття та здорового старіння: дані епідеміологічних досліджень і вибірки довгожителів.

  22567092   MultiPhen: спільна модель кількох фенотипів може збільшити відкриття в GWAS.

  22623978   Дослідження реплікації ліпідних генів, отриманих з GWAS, в азіатських індіанців: хромосомна область 11q23.3 містить локуси, що сприяють тригліцеридам.

  22958594   Фосфопротеїн Гольджі 2 у фізіології та при захворюваннях.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  22994408   Можливість передачі та точне картування локусів, пов’язаних із геномом, для ліпідів у афроамериканців.

  23098650   Вплив варіантів у межах семи генів-кандидатів на ефективність лікування статинами.

  23100282   Вплив загальних генетичних варіацій на відповідь на терапію симвастатином серед 18 705 учасників дослідження захисту серця.

  23101478   Одиночний нуклеотидний поліморфізм (SNP), залучений до інсулінорезистентності, регуляції ваги, ліпідного обміну та запалення у зв’язку з метаболічним синдромом: епідеміологічне дослідження.

  23119086   Варіанти, ідентифіковані в мета-аналізі GWAS для ліпідів крові, пов’язані з ліпідною відповіддю на фенофібрат.

  23150898   Оцінка семи загальних локусів, асоційованих з ліпідами, у великому дослідженні індійської сиб-пари.

  23236286   Ідентифікація нових генів-кандидатів на цукровий діабет 2 типу, які беруть участь у взаємозв’язку між мітохондріальною та інсуліновою сигнальними системами.

  23284720   Використання імпутації на основі родини в загальногеномних асоціаційних дослідженнях із великими складними родоводами: Framingham Heart Study.

  23286790   Загальногеномний аналіз зв’язку для довголіття людини: дослідження генетики здорового старіння.

  23393188   Загальногеномний аналіз активації LXRα виявляє нові транскрипційні мережі в атеросклеротичних пінистих клітинах людини.

  23455636   Сім нових локусів, пов'язаних з віковою макулярною дегенерацією.

  23588940   Асоціація поліморфізмів, що модулюють холестерин ліпопротеїнів низької щільності, з сприйнятливістю, тяжкістю та прогресуванням ревматоїдного артриту.

  23925498   Генетика здорового старіння та довголіття.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24386469   Використання підходів системної біології для аналізу повногеномних досліджень асоціації інфаркту міокарда та холестерину в крові у дослідженні здоров'я медсестер та подальшому дослідженні медичних працівників.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка