Informations sur les SNP rs4420638

Recherche et publications:

  17474819   Une étude d'association à haute densité à l'échelle du génome indique que l'APOE est un gène de susceptibilité majeur à la maladie d'Alzheimer sporadique à apparition tardive.

  17998437   Polymorphismes candidats mononucléotidiques issus d’une étude d’association pangénomique de la maladie d’Alzheimer.

  18161859   L'APOE explique-t-elle le lien entre la maladie d'Alzheimer et le chromosome 19q13 ?

  18179892   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les gènes des biomarqueurs des maladies cardiovasculaires : l'urate sérique et la dyslipidémie.

  18193044   Six nouveaux locus associés au cholestérol sanguin à lipoprotéines de basse densité, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité ou aux triglycérides chez l'homme.

  18262040   Concentrations de cholestérol LDL : une étude d’association à l’échelle du génome.

  18802019   Les SNP courants dans HMGCR chez les Micronésiens et les Blancs associés aux niveaux de cholestérol LDL affectent l'épissage alternatif de l'exon13.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  18941475   Sur le statut APOE de Jim Watson : les informations génétiques sont difficiles à cacher.

  18976728   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie des locus putatifs de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer en plus de l'APOE

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19161620   Une base de données en libre accès des résultats d’associations à l’échelle du génome

  19197348   Études d'association à l'échelle du génome dans une population fondatrice isolée de l'île Pacifique de Kosrae

  19204163   GAB2 comme gène de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer : suivi des résultats d'association pangénomique.

  19265542   Performance de la forêt aléatoire lorsque les SNP sont en déséquilibre de liaison.

  19336475   Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.

  19336575   Analyse génétique des polymorphismes mononucléotidiques de la maladie coronarienne dans la néphropathie diabétique.

  19389868   Le SNP de la maladie coronarienne, rs4420638, est associé à une néphropathie diabétique plutôt qu'à une insuffisance rénale terminale.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19557197   NRXN3 est un nouveau locus pour le tour de taille : une étude d'association à l'échelle du génome du Consortium CHARGE

  19567438   Loci génétiques associés aux niveaux de protéine C-réactive et au risque de maladie coronarienne.

  19569043   Études d'association à l'échelle du génome et dissection génétique de caractères complexes

  19729614   L'analyse de la mobilité ionique des sous-fractions lipoprotéiques identifie trois axes indépendants de risque cardiovasculaire.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19756043   Un algorithme simple et efficace pour l’analyse de l’homozygotie à l’échelle du génome dans les maladies.

  19773416   Un score génétique de neuf gènes régulateurs des LDL et des HDL est associé aux modifications du cholestérol induites par la fluvastatine chez les femmes.

  19818961   Le génotype de l'apolipoprotéine E est associé à la protéine C-réactive sérique mais pas à l'anévrisme de l'aorte abdominale

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  20018036   Utilisation d'un modèle de courbe de croissance latente pour une évaluation intégrative des effets de facteurs génétiques et environnementaux sur plusieurs phénotypes.

  20031591   Association de lipides sanguins avec des variantes communes de séquence d'ADN dans 19 locus génétiques dans le cadre de l'enquête multiethnique nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis III.

  20236449   Génétique de la maladie d'Alzheimer à l'ère pré et post-GWAS.

  20309761   Risque basé sur le génotype et échantillonnage pharmacogénétique dans les essais cliniques.

  20339536   Association à l'échelle du génome de la réponse hypolipidémiante aux statines dans les populations étudiées combinées.

  20442857   Étude d'association à l'échelle du génome de l'activité et de la masse de la Lp-PLA(2) dans la Framingham Heart Study.

  20460622   Analyse pangénomique des locus génétiques associés à la maladie d’Alzheimer.

  20498921   Génotypes, haplotypes et niveaux de lipides des groupes de gènes APOE/C1/C4/C2 dans le risque prospectif de maladie coronarienne chez les hommes en bonne santé du Royaume-Uni.

  20529013   L’APOE n’est pas associée à la maladie d’Alzheimer : une mise en garde sur l’imputation du génotype

  20594621   Architecture génétique de la maladie d'Alzheimer : au-delà de l'APP, du PSEN et de l'APOE.

  20679960   Analyse pharmacogénétique des réponses lipidiques à la rosuvastatine chez les patients chinois.

  20691829   Effets conjoints de variantes génétiques communes provenant de plusieurs gènes et voies sur le risque de maladie coronarienne prématurée.

  20839009   Association de variantes communes de séquence d'ADN dans 33 locus génétiques avec des lipides sanguins chez des individus d'ascendance africaine de la Jamaïque.

  20864672   Variantes génétiques influençant les taux de lipides circulants et le risque de maladie coronarienne.

  20972250   Locus génétiques associés aux concentrations de lipides et aux facteurs de risque cardiovasculaire dans la population coréenne.

  21041806   Déterminants génétiques des triglycérides plasmatiques.

  21118897   La puissance accrue des modèles mixtes facilite la cartographie d’association de 10 loci pour les traits métaboliques dans une population isolée.

  21124753   Maladie d'Alzheimer : diagnostic, pronostic et voie de prévention.

  21127830   Associations génétiques dans la néphropathie diabétique : une méta-analyse.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21149302   Effets des variantes génétiques sur les paramètres lipidiques et la dyslipidémie dans une population chinoise.

  21217833   Un cadre de pondération basé sur les connaissances pour renforcer la puissance des études d'association à l'échelle du génome.

  21300955   Une méta-analyse d'études d'association pangénomiques portant sur plus de 80 000 sujets identifie plusieurs loci pour les niveaux de protéine C-réactive.

  21460841   Les variantes courantes MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 et EPHA1 sont associées à la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  21466885   Évaluation des interactions gène-âge sur les taux de cholestérol HDL, de cholestérol LDL et de triglycérides : l'impact du polymorphisme SORT1 sur les taux de cholestérol LDL dépend de l'âge.

  21537386   Utilisation de l'agrégation In silico LD et de la méta-analyse d'ensembles de données pangénomiques comme outil complémentaire pour explorer et valider de nouveaux biomarqueurs potentiels dans la maladie d'Alzheimer.

  21537449   L'analyse d'association à l'échelle du génome suggère que l'ACE est un facteur de risque de la maladie d'Alzheimer et ne reproduit pas la plupart des candidats de la méta-analyse.

  21645382   Une note sur l'utilisation de l'odds ratio généralisé dans la méta-analyse d'études d'association impliquant des polymorphismes bi- et tri-alléliques.

  21672907   Application d'un modèle Bayes naïf pour prédire la maladie d'Alzheimer à partir de données pangénomiques.

  21738485   Déterminants génétiques des traits lipidiques dans diverses populations de l'architecture de la population à l'aide d'une étude de génomique et d'épidémiologie (PAGE).

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21825236   Analyses d'association et d'expression avec des polymorphismes mononucléotidiques dans TOMM40 dans la maladie d'Alzheimer.

  21829380   Une cartographie fine de cinq locus associés au cholestérol des lipoprotéines de basse densité détecte des variantes qui doublent l'héritabilité expliquée.

  21853025   Une méthode bayésienne pour évaluer et découvrir les associations de locus de maladies.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21937998   Les polymorphismes mononucléotidiques au niveau de cinq locus sont associés aux niveaux de protéine C-réactive dans une cohorte de jeunes adultes philippins.

  21943158   Les variantes génétiques des gènes LPL, OASL et TOMM40/APOE-C1-C2-C4 sont associées à plusieurs traits liés au système cardiovasculaire.

  22003152   Huit loci génétiques associés à une variation de la masse et de l'activité de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines et à une maladie coronarienne : méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome issues de cinq études communau

  22005931   Analyse d'association à l'échelle du génome de l'âge d'apparition de la maladie d'Alzheimer.

  22022282   Une stratégie basée sur la phénomique identifie les locus sur APOC1, BRAP et PLCG1 associés aux domaines phénotypiques du syndrome métabolique.

  22054870   Une analyse pangénomique des variantes courantes affectant le taux de déclin cognitif lié à l’âge.

  22073310   Association de loci génétiques avec des lipides sanguins dans la population chinoise.

  22159054   Une étude complète d'association génétique de la maladie d'Alzheimer chez les Afro-Américains.

  22195117   Évaluation des découvertes de novo de maladies locus dans GWAS en utilisant le rapport signal sur bruit.

  22273362   Exploitation de données sur des variantes génomiques à haute densité pour prédire le risque de maladie d'Alzheimer.

  22291609   Une analyse d'association à l'échelle du génome sur les niveaux de marqueurs de l'inflammation chez les Sardes révèle des associations qui sous-tendent sa régulation complexe.

  22368281   Étude d'association pangénomique des déterminants génétiques de la réponse du LDL-c au traitement par l'atorvastatine : importance de la Lp(a).

  22425169   Effets dépendants de la vitamine D des polymorphismes APOA5 sur le cholestérol HDL.

  22492993   Les polymorphismes du promoteur de la protéine C-réactive (CRP) influencent les niveaux de CRP en circulation dans une étude d'association à l'échelle du génome des Afro-Américains.

  22499766   La recherche des gènes de longévité et de vieillissement en bonne santé : enseignements d’études épidémiologiques et d’échantillons d’individus à longue durée de vie

  22567092   MultiPhen : un modèle conjoint de plusieurs phénotypes peut augmenter la découverte dans GWAS.

  22623978   Une étude de réplication des gènes lipidiques dérivés de GWAS chez les Indiens d'Asie : la région chromosomique 11q23.3 héberge des locus contribuant aux triglycérides.

  22958594   Golgi phosphoprotéine 2 en physiologie et dans les maladies.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  22994408   Transférabilité et cartographie fine des locus associés à l'échelle du génome pour les lipides chez les Afro-Américains.

  23098650   Impact des variantes de sept gènes candidats sur l'efficacité du traitement aux statines.

  23100282   Impact d'une variation génétique commune sur la réponse au traitement par la simvastatine chez 18 705 participants à l'étude sur la protection cardiaque.

  23101478   Polymorphismes mononucléotidiques (SNP) impliqués dans la résistance à l'insuline, la régulation du poids, le métabolisme lipidique et l'inflammation en relation avec le syndrome métabolique : une étude épidémiologique.

  23119086   Les variantes identifiées dans une méta-analyse GWAS pour les lipides sanguins sont associées à la réponse lipidique au fénofibrate.

  23150898   Évaluation de sept locus communs associés aux lipides dans une grande étude de paires de frères indiens.

  23236286   Identification de nouveaux gènes candidats au diabète de type 2 impliqués dans la diaphonie entre les systèmes de signalisation mitochondriaux et insuliniques.

  23284720   Utilisation de l'imputation basée sur la famille dans des études d'association à l'échelle du génome avec de grands pedigrees complexes : la Framingham Heart Study.

  23286790   Analyse de liaison à l'échelle du génome pour la longévité humaine : étude sur la génétique du vieillissement en bonne santé.

  23393188   L’analyse à l’échelle du génome de l’activation de LXRα révèle de nouveaux réseaux transcriptionnels dans les cellules spumeuses athéroscléreuses humaines.

  23455636   Sept nouveaux locus associés à la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

  23588940   Association de polymorphismes modulant le cholestérol des lipoprotéines de basse densité avec la susceptibilité, la gravité et la progression de la polyarthrite rhumatoïde.

  23925498   Génétique du vieillissement en bonne santé et de la longévité.

  24274136   Les biobanques à travers le phénomène – au centre de la recherche sur les maladies chroniques.

  24386469   Utiliser des approches de biologie des systèmes pour analyser les études d'association à l'échelle du génome de l'infarctus du myocarde et du cholestérol sanguin dans le cadre de l'étude sur la santé des infirmières et de l'étude de suivi des ag