Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4420638

RS4420638

Норма аллель: AA

Высокоплотное полногеномное ассоциативное исследование показало, что APOE является основным геном предрасположенности к спорадической болезни Альцгеймера с поздним началом.

Полиморфизм rs4420638 связан с такими разделами:

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...


Исследования и публикации:

  17474819   Исследование полногеномной ассоциации с высокой плотностью геномов показывает, что APOE является основным геном предрасположенности к спорадической болезни Альцгеймера с поздним началом.

  17998437   Кандидатные однонуклеотидные полиморфизмы из полногеномного исследования ассоциации болезни Альцгеймера.

  18161859   Объясняет ли APOE связь болезни Альцгеймера с хромосомой 19q13?

  18179892   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует гены биомаркеров сердечно-сосудистых заболеваний: сывороточных уратов и дислипидемии.

  18193044   Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами в крови человека.

  18262040   Концентрации ЛПНП-холестерина: полногеномное исследование ассоциации.

  18802019   Общие SNP в HMGCR у микронезийцев и белых людей, связанные с уровнями холестерина ЛПНП, влияют на альтернативный сплайсинг экзона 13.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  18941475   О статусе APOE Джима Уотсона: генетическую информацию трудно скрыть.

  18976728   Полногеномный анализ ассоциаций выявляет предполагаемые локусы предрасположенности к болезни Альцгеймера в дополнение к APOE

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19161620   База данных открытого доступа с результатами полногеномных ассоциаций.

  19197348   Полногеномные исследования ассоциаций в изолированной популяции основателей с тихоокеанского острова Косраэ.

  19204163   GAB2 как ген предрасположенности к болезни Альцгеймера: наблюдение за результатами полногеномной ассоциации.

  19265542   Производительность случайного леса, когда SNP находятся в неравновесии по сцеплению.

  19336475   Интегрированные ассоциации генотипов с множественными биомаркерами крови связаны с риском ишемической болезни сердца.

  19336575   Генетический анализ однонуклеотидных полиморфизмов ишемической болезни сердца при диабетической нефропатии.

  19389868   SNP ишемической болезни сердца, rs4420638, связан с диабетической нефропатией, а не с терминальной стадией заболевания почек.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19557197   NRXN3 — новый локус окружности талии: полногеномное исследование ассоциации, проведенное Консорциумом CHARGE.

  19567438   Генетические локусы, связанные с уровнем С-реактивного белка и риском ишемической болезни сердца.

  19569043   Полногеномные исследования ассоциаций и генетическое исследование сложных признаков.

  19729614   Анализ ионной подвижности субфракций липопротеинов идентифицирует три независимые оси сердечно-сосудистого риска.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19756043   Простой и эффективный алгоритм полногеномного анализа гомозиготности при заболеваниях

  19773416   Число генов, включающих девять генов, регулирующих ЛПНП и ЛПВП, связано с изменениями уровня холестерина, вызванными флувастатином, у женщин.

  19818961   Генотип аполипопротеина Е связан с сывороточным С-реактивным белком, но не с аневризмой брюшной аорты.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.

  20018036   Использование модели кривой скрытого роста для интегративной оценки воздействия генетических факторов и факторов окружающей среды на несколько фенотипов.

  20031591   Ассоциация липидов крови с общими вариантами последовательностей ДНК в 19 генетических локусах в ходе многоэтнического Национального исследования здоровья и питания США III.

  20236449   Генетика болезни Альцгеймера в эпоху до и после GWAS.

  20309761   Генотипический риск и фармакогенетический отбор проб в клинических исследованиях.

  20339536   Общегеномная ассоциация липидоснижающего ответа на статины в объединенных популяциях исследования.

  20442857   Полногеномное исследование ассоциации активности и массы Lp-PLA(2) во Фрамингемском исследовании сердца.

  20460622   Полногеномный анализ генетических локусов, связанных с болезнью Альцгеймера.

  20498921   Генотипы кластера генов APOE/C1/C4/C2, гаплотипы и уровни липидов в проспективном риске ишемической болезни сердца среди здоровых мужчин в Великобритании

  20529013   APOE не связан с болезнью Альцгеймера: предостерегающая история об приписывании генотипа.

  20594621   Генетическая архитектура болезни Альцгеймера: за пределами APP, PSEN и APOE.

  20679960   Фармакогенетический анализ липидного ответа на розувастатин у китайских пациентов.

  20691829   Совместное влияние общих генетических вариантов множества генов и путей на риск преждевременной ишемической болезни сердца.

  20839009   Ассоциация общих вариантов последовательностей ДНК в 33 генетических локусах с липидами крови у лиц африканского происхождения с Ямайки.

  20864672   Генетические варианты, влияющие на уровень циркулирующих липидов и риск ишемической болезни сердца.

  20972250   Генетические локусы, связанные с концентрацией липидов и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний у корейской популяции.

  21041806   Генетические детерминанты триглицеридов плазмы.

  21118897   Повышенная мощность смешанных моделей облегчает картирование ассоциаций 10 локусов метаболических признаков в изолированной популяции.

  21124753   Болезнь Альцгеймера: диагностика, прогноз и путь к профилактике.

  21127830   Генетические ассоциации при диабетической нефропатии: метаанализ.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  21149302   Влияние генетических вариантов на параметры липидов и дислипидемию в китайской популяции.

  21217833   Основанная на знаниях система взвешивания, повышающая эффективность полногеномных исследований ассоциаций.

  21300955   Метаанализ полногеномных исследований ассоциаций у u003e80 000 субъектов выявил множественные локусы уровней С-реактивного белка.

  21460841   Общие варианты MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 и EPHA1 связаны с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  21466885   Оценка взаимодействия генов и возраста в уровнях холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП и триглицеридов: влияние полиморфизма SORT1 на уровни холестерина ЛПНП зависит от возраста.

  21537386   Использование In silico скопления LD и метаанализа полногеномных наборов данных в качестве дополнительного инструмента для исследования и проверки новых потенциальных биомаркеров при болезни Альцгеймера.

  21537449   Анализ полногеномных ассоциаций показывает, что АПФ является фактором риска болезни Альцгеймера и не воспроизводит большинство кандидатов из метаанализа.

  21645382   Примечание об использовании обобщенного отношения шансов в метаанализе исследований ассоциаций, включающих би- и триаллельные полиморфизмы.

  21672907   Применение наивной модели Байеса для прогнозирования болезни Альцгеймера на основе полногеномных данных.

  21738485   Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21825236   Анализ ассоциации и экспрессии с однонуклеотидными полиморфизмами в TOMM40 при болезни Альцгеймера.

  21829380   Точное картирование пяти локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, обнаруживает варианты, которые удваивают объясненную наследственность.

  21853025   Байесовский метод оценки и обнаружения ассоциаций локусов заболеваний.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21862702   Механизмы и генетические детерминанты, регулирующие абсорбцию стеринов, уровни циркулирующих ЛПНП и выведение стеринов: значение для классификации и риска заболеваний.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21937998   Однонуклеотидные полиморфизмы в пяти локусах связаны с уровнями С-реактивного белка в когорте молодых людей Филиппин.

  21943158   Генетические варианты генов LPL, OASL и TOMM40/APOE-C1-C2-C4 связаны с множеством сердечно-сосудистых особенностей.

  22003152   Восемь генетических локусов, связанных с вариациями массы и активности липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 и ишемической болезнью сердца: метаанализ полногеномных ассоциативных исследований на основе пяти исследований на уровне сообщества

  22005931   Полногеномный ассоциативный анализ возраста начала болезни Альцгеймера.

  22022282   Стратегия, основанная на феномике, идентифицирует локусы APOC1, BRAP и PLCG1, связанные с доменами фенотипа метаболического синдрома.

  22054870   Полногеномное сканирование на предмет распространенных вариантов, влияющих на скорость возрастного снижения когнитивных функций.

  22073310   Ассоциация генетических локусов с липидами крови у китайской популяции.

  22159054   Комплексное исследование генетических ассоциаций болезни Альцгеймера у афроамериканцев.

  22195117   Оценка обнаруженных de novo локусных заболеваний в GWAS с использованием отношения сигнал/шум.

  22273362   Интеллектуальный анализ данных геномных вариантов высокой плотности для прогнозирования риска болезни Альцгеймера.

  22291609   Полногеномное сканирование ассоциаций уровней маркеров воспаления у сардинцев выявляет ассоциации, лежащие в основе его сложной регуляции.

  22368281   Полногеномное исследование ассоциации генетических детерминант ответа Х-ЛПНП на терапию аторвастатином: важность Лп(а).

  22425169   Зависимое от витамина D влияние полиморфизмов APOA5 на холестерин ЛПВП.

  22492993   Полиморфизм промотора C-реактивного белка (CRP) влияет на уровни циркулирующего CRP в полногеномном ассоциативном исследовании афроамериканцев.

  22499766   Поиск генов долголетия и здорового старения: выводы эпидемиологических исследований и выборки людей-долгожителей.

  22567092   MultiPhen: совместная модель нескольких фенотипов может увеличить количество открытий в GWAS.

  22623978   Исследование репликации липидных генов, полученных из GWAS, у азиатских индейцев: хромосомная область 11q23.3 содержит локусы, способствующие образованию триглицеридов.

  22958594   Фосфопротеин Гольджи 2 в физиологии и заболеваниях.

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  22994408   Переносимость и точное картирование полногеномных локусов липидов у афроамериканцев.

  23098650   Влияние вариантов семи генов-кандидатов на эффективность лечения статинами.

  23100282   Влияние общих генетических вариаций на реакцию на терапию симвастатином среди 18 705 участников исследования Heart Protection Study.

  23101478   Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), участвующие в резистентности к инсулину, регуляции веса, липидном обмене и воспалении в связи с метаболическим синдромом: эпидемиологическое исследование.

  23119086   Варианты, идентифицированные в метаанализе GWAS для липидов крови, связаны с липидным ответом на фенофибрат.

  23150898   Оценка семи общих липид-ассоциированных локусов в крупном исследовании пар сибсов в Индии.

  23236286   Идентификация новых генов-кандидатов на диабет 2 типа, участвующих в перекрестных помехах между митохондриальной и инсулиновой сигнальными системами.

  23284720   Использование семейного вменения в полногеномных исследованиях ассоциаций с большими сложными родословными: Фрамингемское исследование сердца.

  23286790   Полногеномный анализ связей для долголетия человека: исследование генетики здорового старения.

  23393188   Полногеномный анализ активации LXRα выявляет новые транскрипционные сети в атеросклеротических пенистых клетках человека.

  23455636   Семь новых локусов, связанных с возрастной дегенерацией желтого пятна.

  23588940   Ассоциация полиморфизмов, модулирующих уровень холестерина липопротеинов низкой плотности, с восприимчивостью, тяжестью и прогрессированием ревматоидного артрита.

  23925498   Генетика здорового старения и долголетия.

  24274136   Биобанкинг во всем мире – в центре исследований хронических заболеваний.

  24386469   Использование подходов системной биологии для анализа полногеномных исследований ассоциации инфаркта миокарда и холестерина в крови в исследовании здоровья медсестер и последующем исследовании медицинских работников.

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

Генетический суицид

Самоубийство является серьезным кризисом общественного здравоохранения, и ситуация становится все...

Генетика и атеросклероз

Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка