Información de SNP rs4420638

Investigaciones y publicaciones:

  17474819   Un estudio de asociación de genoma completo de alta densidad revela que APOE es el principal gen de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer esporádica de aparición tardía.

  17998437   Polimorfismos de un solo nucleótido candidatos de un estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de Alzheimer.

  18161859   ¿APOE explica el vínculo de la enfermedad de Alzheimer con el cromosoma 19q13?

  18179892   El estudio de asociación de todo el genoma identifica genes para biomarcadores de enfermedades cardiovasculares: urato sérico y dislipidemia.

  18193044   Seis nuevos loci asociados con el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad o los triglicéridos en humanos.

  18262040   Concentraciones de colesterol LDL: un estudio de asociación de todo el genoma.

  18802019   Los SNP comunes en HMGCR en micronesios y blancos asociados con los niveles de colesterol LDL afectan el empalme alternativo del exón13.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18941475   Sobre el estatus APOE de Jim Watson: la información genética es difícil de ocultar.

  18976728   El análisis de asociación de todo el genoma identifica supuestos loci de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer además de APOE

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19197348   Estudios de asociación de todo el genoma en una población fundadora aislada de la isla de Kosrae en el Pacífico.

  19204163   GAB2 como gen de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer: seguimiento de los resultados de la asociación del genoma.

  19265542   Rendimiento del bosque aleatorio cuando los SNP están en desequilibrio de ligamiento.

  19336475   Asociaciones integradas de genotipos con múltiples biomarcadores sanguíneos relacionados con el riesgo de enfermedad coronaria

  19336575   Análisis genético de los polimorfismos de un solo nucleótido de la enfermedad de las arterias coronarias en la nefropatía diabética.

  19389868   El SNP de la enfermedad de las arterias coronarias, rs4420638, se asocia con nefropatía diabética en lugar de enfermedad renal terminal.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19557197   NRXN3 es un locus novedoso para la circunferencia de la cintura: un estudio de asociación de todo el genoma del Consorcio CHARGE.

  19567438   Loci genéticos asociados con los niveles de proteína C reactiva y el riesgo de enfermedad coronaria.

  19569043   Estudios de asociación de todo el genoma e investigación genética de rasgos complejos.

  19729614   El análisis de la movilidad iónica de subfracciones de lipoproteínas identifica tres ejes independientes de riesgo cardiovascular.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19756043   Un algoritmo simple y eficaz para el análisis de homocigosidad en todo el genoma en enfermedades

  19773416   Una puntuación genética de nueve genes reguladores de LDL y HDL se asocia con cambios en el colesterol inducidos por fluvastatina en las mujeres.

  19818961   El genotipo de la apolipoproteína E se asocia con la proteína C reactiva sérica, pero no con el aneurisma de la aorta abdominal.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  20018036   Uso de un modelo de curva de crecimiento latente para una evaluación integradora de los efectos de factores genéticos y ambientales en múltiples fenotipos.

  20031591   Asociación de lípidos sanguíneos con variantes comunes de secuencia de ADN en 19 loci genéticos en la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición multiétnica de los Estados Unidos III.

  20236449   Genética de la enfermedad de Alzheimer en la era anterior y posterior al GWAS.

  20309761   Riesgo basado en genotipo y muestreo farmacogenético en ensayos clínicos.

  20339536   Asociación de todo el genoma de la respuesta hipolipemiante a las estatinas en poblaciones de estudio combinadas.

  20442857   Estudio de asociación de todo el genoma de la actividad y masa de Lp-PLA(2) en el Framingham Heart Study.

  20460622   Análisis de todo el genoma de loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

  20498921   Genotipos, haplotipos y niveles de lípidos del grupo de genes APOE/C1/C4/C2 en el riesgo prospectivo de enfermedad coronaria entre hombres sanos del Reino Unido

  20529013   APOE no está asociado con la enfermedad de Alzheimer: una advertencia sobre la imputación del genotipo.

  20594621   La arquitectura genética de la enfermedad de Alzheimer: más allá de APP, PSEN y APOE.

  20679960   Análisis farmacogenético de las respuestas de los lípidos a la rosuvastatina en pacientes chinos.

  20691829   Efectos conjuntos de variantes genéticas comunes de múltiples genes y vías sobre el riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura.

  20839009   Asociación de variantes comunes de secuencia de ADN en 33 loci genéticos con lípidos sanguíneos en individuos de ascendencia africana de Jamaica.

  20864672   Variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos circulantes y el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  20972250   Loci genéticos asociados con concentraciones de lípidos y factores de riesgo cardiovascular en la población coreana.

  21041806   Determinantes genéticos de los triglicéridos plasmáticos.

  21118897   El mayor poder de los modelos mixtos facilita el mapeo de asociaciones de 10 loci para rasgos metabólicos en una población aislada.

  21124753   Enfermedad de Alzheimer: diagnóstico, pronóstico y el camino hacia la prevención.

  21127830   Asociaciones genéticas en la nefropatía diabética: un metanálisis.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.

  21149302   Efectos de las variantes genéticas sobre los parámetros lipídicos y la dislipidemia en una población china.

  21217833   Un marco de ponderación basado en el conocimiento para aumentar el poder de los estudios de asociación de todo el genoma.

  21300955   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma en más de 80 000 sujetos identifica múltiples loci para los niveles de proteína C reactiva.

  21460841   Las variantes comunes en MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 y EPHA1 están asociadas con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  21466885   Evaluación de las interacciones gen-edad en los niveles de colesterol HDL, colesterol LDL y triglicéridos: el impacto del polimorfismo SORT1 en los niveles de colesterol LDL depende de la edad.

  21537386   Uso de la agrupación de LD in silico y el metanálisis de conjuntos de datos de todo el genoma como herramienta complementaria para investigar y validar nuevos biomarcadores candidatos en la enfermedad de Alzheimer.

  21537449   El análisis de asociación del genoma completo muestra que la ECA es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer y no logra replicar a la mayoría de los candidatos del metanálisis.

  21645382   Una nota sobre el uso de odds ratios agrupados en metanálisis de estudios de asociación que involucran polimorfismos bi y trialélicos.

  21672907   La aplicación del modelo ingenuo de Bayes para predecir la enfermedad de Alzheimer a partir de datos de todo el genoma.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21825236   Análisis de asociación y expresión con polimorfismos de un solo nucleótido en TOMM40 en la enfermedad de Alzheimer.

  21829380   El mapeo fino de cinco loci asociados con el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad detecta variantes que duplican la heredabilidad explicada.

  21853025   Un método bayesiano para evaluar y descubrir asociaciones de loci de enfermedades.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21862702   Mecanismos y determinantes genéticos que regulan la absorción de esteroles, los niveles circulantes de LDL y la eliminación de esteroles: implicaciones para la clasificación y el riesgo de enfermedad.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21937998   Los polimorfismos de un solo nucleótido en cinco loci se asocian con niveles de proteína C reactiva en una cohorte de adultos jóvenes filipinos.

  21943158   Las variantes genéticas en los genes LPL, OASL y TOMM40/APOE-C1-C2-C4 están asociadas con múltiples rasgos relacionados con la enfermedad cardiovascular.

  22003152   Ocho loci genéticos asociados con la variación en la masa y actividad de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria: metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma de cinco estudios comunitarios.

  22005931   Análisis de asociación de todo el genoma de la edad de inicio en la enfermedad de Alzheimer.

  22022282   Una estrategia basada en fenómica identifica loci en APOC1, BRAP y PLCG1 asociados con dominios fenotípicos del síndrome metabólico.

  22054870   Una exploración de todo el genoma en busca de variantes comunes que afectan la tasa de deterioro cognitivo relacionado con la edad.

  22073310   Asociación de loci genéticos con lípidos sanguíneos en la población china.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  22195117   Evaluación de descubrimientos de novo locus-enfermedades en GWAS utilizando la relación señal-ruido.

  22273362   Extracción de datos de variantes genómicas de alta densidad para la predicción del riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  22291609   Una exploración de asociación de todo el genoma sobre los niveles de marcadores de inflamación en sardos revela asociaciones que sustentan su compleja regulación.

  22368281   Estudio de asociación de todo el genoma de los determinantes genéticos de la respuesta del c-LDL al tratamiento con atorvastatina: importancia de la Lp(a).

  22425169   Efectos dependientes de la vitamina D de los polimorfismos de APOA5 sobre el colesterol HDL.

  22492993   Los polimorfismos del promotor de la proteína C reactiva (PCR) influyen en los niveles circulantes de PCR en un estudio de asociación de todo el genoma de afroamericanos.

  22499766   La búsqueda de genes de longevidad y envejecimiento saludable: conocimientos de estudios epidemiológicos y muestras de individuos longevos.

  22567092   MultiPhen: el modelo conjunto de múltiples fenotipos puede aumentar el descubrimiento en GWAS.

  22623978   Un estudio de replicación de genes de lípidos derivados de GWAS en indios asiáticos: la región cromosómica 11q23.3 alberga loci que contribuyen a los triglicéridos.

  22958594   Fosfoproteína 2 de Golgi en fisiología y enfermedades.

  22972380   Investigación de factores de riesgo genéticos de enfermedades crónicas del adulto en asociación con el parto prematuro.

  22994408   Transferibilidad y mapeo fino de loci asociados a todo el genoma para lípidos en afroamericanos.

  23098650   Impacto de variantes dentro de siete genes candidatos sobre la eficacia del tratamiento con estatinas.

  23100282   Impacto de la variación genética común en la respuesta al tratamiento con simvastatina entre 18.705 participantes en el Estudio de protección cardíaca.

  23101478   Polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) implicados en la resistencia a la insulina, la regulación del peso, el metabolismo de los lípidos y la inflamación en relación con el síndrome metabólico: un estudio epidemiológico.

  23119086   Las variantes identificadas en un metanálisis de GWAS para lípidos en sangre están asociadas con la respuesta de los lípidos al fenofibrato.

  23150898   Evaluación de siete loci comunes asociados a lípidos en un gran estudio de pares de hermanos de la India.

  23236286   Identificación de nuevos genes candidatos a la diabetes tipo 2 implicados en la comunicación cruzada entre los sistemas de señalización mitocondrial y de insulina.

  23284720   Uso de imputación basada en la familia en estudios de asociación de todo el genoma con genealogías grandes y complejas: el estudio del corazón de Framingham.

  23286790   Análisis de vinculación de todo el genoma para la longevidad humana: estudio de genética del envejecimiento saludable.

  23393188   El análisis de todo el genoma de la activación de LXRα revela nuevas redes transcripcionales en células espumosas ateroscleróticas humanas.

  23455636   Siete nuevos loci asociados con la degeneración macular relacionada con la edad.

  23588940   Asociación de polimorfismos que modulan el colesterol de lipoproteínas de baja densidad con susceptibilidad, gravedad y progresión de la artritis reumatoide.

  23925498   Genética del envejecimiento saludable y la longevidad.

  24274136   Biobancos a través del fenómeno: en el centro de la investigación de enfermedades crónicas.

  24386469   Uso de enfoques de biología de sistemas para el análisis de estudios de asociación de todo el genoma del infarto de miocardio y el colesterol en sangre en el estudio de salud de las enfermeras y el estudio de seguimiento de los profesionales de