Informazioni sugli SNP rs4420638

Ricerca e pubblicazioni:

  17474819   Uno studio di associazione sull'intero genoma ad alta densità indica che l'APOE è un importante gene di suscettibilità per la malattia di Alzheimer sporadica ad esordio tardivo.

  17998437   Polimorfismi a singolo nucleotide candidati da uno studio di associazione sull'intero genoma della malattia di Alzheimer.

  18161859   L'APOE spiega il legame tra la malattia di Alzheimer e il cromosoma 19q13?

  18179892   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica i geni per i biomarcatori delle malattie cardiovascolari: urato sierico e dislipidemia.

  18193044   Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.

  18262040   Concentrazioni di colesterolo LDL: uno studio di associazione sull’intero genoma.

  18802019   SNP comuni nell'HMGCR nei micronesiani e nei bianchi associati ai livelli di colesterolo LDL influenzano lo splicing alternativo dell'esone13.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18941475   Sullo status APOE di Jim Watson: le informazioni genetiche sono difficili da nascondere.

  18976728   L'analisi di associazione sull'intero genoma identifica i presunti loci di suscettibilità alla malattia di Alzheimer oltre all'APOE

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19197348   Studi di associazione sull'intero genoma in una popolazione fondatrice isolata dell'isola di Kosrae nel Pacifico.

  19204163   GAB2 come gene di suscettibilità alla malattia di Alzheimer: follow-up dei risultati di associazione sull'intero genoma.

  19265542   Prestazioni della foresta casuale quando gli SNP sono in linkage disequilibrium.

  19336475   Associazioni integrate di genotipi con più biomarcatori del sangue legati al rischio di malattia coronarica

  19336575   Analisi genetica dei polimorfismi a singolo nucleotide della malattia coronarica nella nefropatia diabetica.

  19389868   La malattia coronarica SNP, rs4420638, è associata alla nefropatia diabetica piuttosto che alla malattia renale allo stadio terminale.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19557197   NRXN3 è un nuovo locus della circonferenza della vita: uno studio di associazione sull'intero genoma del consorzio CHARGE.

  19567438   Loci genetici associati ai livelli di proteina C-reattiva e al rischio di malattia coronarica.

  19569043   Studi di associazione sull'intero genoma e indagini genetiche su tratti complessi.

  19729614   L'analisi della mobilità ionica delle sottofrazioni lipoproteiche identifica tre assi indipendenti di rischio cardiovascolare.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19756043   Un algoritmo semplice ed efficace per l'analisi dell'omozigosi nelle malattie su tutto il genoma

  19773416   Un punteggio genetico di nove geni che regolano LDL e HDL è associato a cambiamenti del colesterolo indotti dalla fluvastatina nelle donne.

  19818961   Il genotipo dell'apolipoproteina E è associato alla proteina C-reattiva sierica ma non all'aneurisma dell'aorta addominale.

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  20018036   Utilizzo di un modello di curva di crescita latente per una valutazione integrativa degli effetti di fattori genetici e ambientali su più fenotipi.

  20031591   Associazione dei lipidi nel sangue con varianti comuni della sequenza del DNA in 19 loci genetici nel multietnico National Health and Nutrition Examination Survey III degli Stati Uniti.

  20236449   Genetica della malattia di Alzheimer nell'era pre e post-GWAS.

  20309761   Rischio basato sul genotipo e campionamento farmacogenetico negli studi clinici.

  20339536   Associazione a livello genomico della risposta ipolipemizzante alle statine nelle popolazioni di studio combinato.

  20442857   Studio di associazione sull'intero genoma dell'attività e della massa della Lp-PLA(2) nel Framingham Heart Study.

  20460622   Analisi dell’intero genoma dei loci genetici associati alla malattia di Alzheimer.

  20498921   Genotipi, aplotipi e livelli lipidici dei cluster genetici APOE/C1/C4/C2 nel rischio potenziale di malattia coronarica tra uomini sani del Regno Unito

  20529013   L'APOE non è associato alla malattia di Alzheimer: un avvertimento sull'imputazione del genotipo.

  20594621   Architettura genetica della malattia di Alzheimer: oltre APP, PSEN e APOE.

  20679960   Analisi farmacogenetica delle risposte lipidiche alla rosuvastatina in pazienti cinesi.

  20691829   Effetti congiunti di varianti genetiche comuni di più geni e percorsi sul rischio di malattia coronarica prematura.

  20839009   Associazione di varianti comuni della sequenza del DNA in 33 loci genetici con lipidi nel sangue in individui di origine africana provenienti dalla Giamaica.

  20864672   Varianti genetiche che influenzano i livelli dei lipidi circolanti e il rischio di malattia coronarica.

  20972250   Loci genetici associati alle concentrazioni lipidiche e ai fattori di rischio cardiovascolare nella popolazione coreana.

  21041806   Determinanti genetici dei trigliceridi plasmatici.

  21118897   La maggiore potenza dei modelli misti facilita la mappatura associativa di 10 loci per i tratti metabolici in una popolazione isolata.

  21124753   La malattia di Alzheimer: diagnosi, prognosi e strada verso la prevenzione.

  21127830   Associazioni genetiche nella nefropatia diabetica: una meta-analisi.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21149302   Effetti delle varianti genetiche sui parametri lipidici e sulla dislipidemia in una popolazione cinese.

  21217833   Un quadro di ponderazione basato sulla conoscenza per aumentare il potere degli studi di associazione sull’intero genoma.

  21300955   La meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma in >80.000 soggetti identifica più loci per i livelli di proteina C-reattiva.

  21460841   Le varianti comuni a MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 ed EPHA1 sono associate alla malattia di Alzheimer ad esordio tardivo.

  21466885   Valutazione delle interazioni gene-età nei livelli di colesterolo HDL, colesterolo LDL e trigliceridi: l'impatto del polimorfismo SORT1 sui livelli di colesterolo LDL dipende dall'età.

  21537386   Utilizzo dell'aggregazione LD in silico e della meta-analisi di set di dati sull'intero genoma come strumento complementare per esplorare e convalidare nuovi potenziali biomarcatori nella malattia di Alzheimer.

  21537449   L'analisi di associazione sull'intero genoma suggerisce che l'ACE è un fattore di rischio per la malattia di Alzheimer e non replica la maggior parte dei candidati della meta-analisi.

  21645382   Una nota sull'uso degli odds ratio aggregati nelle meta-analisi di studi di associazione che coinvolgono polimorfismi bi- e triallelici.

  21672907   Applicazione di un modello ingenuo di Bayes per prevedere la malattia di Alzheimer da dati sull'intero genoma.

  21738485   Determinanti genetici dei tratti lipidici in diverse popolazioni dall'architettura della popolazione utilizzando lo studio di genomica ed epidemiologia (PAGE).

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  21825236   Analisi di associazione ed espressione con polimorfismi a singolo nucleotide in TOMM40 nella malattia di Alzheimer.

  21829380   La mappatura fine di cinque loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità rileva varianti che raddoppiano l'ereditarietà spiegata.

  21853025   Un metodo bayesiano per valutare e scoprire associazioni di luoghi di malattia.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21862702   Meccanismi e determinanti genetici che regolano l’assorbimento degli steroli, i livelli circolanti di LDL e l’eliminazione degli steroli: implicazioni per la classificazione e il rischio di malattia.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21937998   Polimorfismi a singolo nucleotide a cinque loci sono associati ai livelli di proteina C-reattiva in una coorte di giovani adulti filippini.

  21943158   Le varianti genetiche nei geni LPL, OASL e TOMM40/APOE-C1-C2-C4 sono associate a molteplici tratti correlati al sistema cardiovascolare.

  22003152   Otto loci genetici associati alla variazione della massa e dell'attività della fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine ​​e alla malattia coronarica: meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma da cinque studi basati sulla comunit

  22005931   Analisi di associazione su tutto il genoma dell'età di esordio della malattia di Alzheimer.

  22022282   Una strategia basata sulla fenomica identifica i loci su APOC1, BRAP e PLCG1 associati ai domini fenotipici della sindrome metabolica.

  22054870   Una scansione dell’intero genoma per individuare varianti comuni che influenzano il tasso di declino cognitivo legato all’età.

  22073310   Associazione dei loci genetici con i lipidi nel sangue nella popolazione cinese.

  22159054   Uno studio completo sull’associazione genetica della malattia di Alzheimer negli afroamericani.

  22195117   Valutazione delle scoperte di malattie del locus de novo in GWAS utilizzando il rapporto segnale-rumore.

  22273362   Data mining di dati di varianti genomiche ad alta densità per la previsione del rischio di malattia di Alzheimer.

  22291609   Una scansione di associazione sull’intero genoma sui livelli dei marcatori di infiammazione nei sardi rivela associazioni che sono alla base della sua complessa regolazione.

  22368281   Studio di associazione sull’intero genoma dei determinanti genetici della risposta del LDL-c alla terapia con atorvastatina: importanza della Lp(a)

  22425169   Effetti dipendenti dalla vitamina D dei polimorfismi APOA5 sul colesterolo HDL.

  22492993   I polimorfismi del promotore della proteina C-reattiva (CRP) influenzano i livelli circolanti di CRP in uno studio di associazione sull'intero genoma degli afroamericani.

  22499766   La ricerca dei geni della longevità e dell’invecchiamento sano: approfondimenti da studi epidemiologici e campioni di individui longevi.

  22567092   MultiPhen: il modello congiunto di più fenotipi può aumentare la scoperta in GWAS.

  22623978   Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.

  22958594   Fosfoproteina 2 del Golgi in fisiologia e nelle malattie.

  22972380   Indagine sui fattori di rischio genetici per le malattie croniche dell'adulto per associazione con nascita pretermine

  22994408   Trasferibilità e mappatura fine dei loci associati all'intero genoma per i lipidi negli afroamericani.

  23098650   Impatto delle varianti all'interno di sette geni candidati sull'efficacia del trattamento con statine.

  23100282   Impatto della variazione genetica comune sulla risposta alla terapia con simvastatina tra 18.705 partecipanti allo studio sulla protezione del cuore.

  23101478   Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) coinvolti nella resistenza all’insulina, nella regolazione del peso, nel metabolismo dei lipidi e nell’infiammazione in relazione alla sindrome metabolica: uno studio epidemiologico.

  23119086   Le varianti identificate in una meta-analisi GWAS per i lipidi nel sangue sono associate alla risposta lipidica al fenofibrato.

  23150898   Valutazione di sette loci comuni associati ai lipidi in un ampio studio indiano su coppie di fratelli.

  23236286   Identificazione di nuovi geni candidati al diabete di tipo 2 coinvolti nella diafonia tra il sistema di segnalazione mitocondriale e quello dell'insulina.

  23284720   Utilizzo dell'imputazione basata sulla famiglia in studi di associazione sull'intero genoma con pedigree ampi e complessi: il Framingham Heart Study.

  23286790   Analisi del collegamento dell'intero genoma per la longevità umana: studio sulla genetica dell'invecchiamento sano.

  23393188   L’analisi dell’intero genoma dell’attivazione di LXRα rivela nuove reti trascrizionali nelle cellule schiumose aterosclerotiche umane.

  23455636   Sette nuovi loci associati alla degenerazione maculare legata all'età.

  23588940   Associazione di polimorfismi che modulano il colesterolo lipoproteico a bassa densità con suscettibilità, gravità e progressione dell'artrite reumatoide.

  23925498   Genetica dell'invecchiamento sano e della longevità.

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24386469   Utilizzo di approcci di biologia dei sistemi per analizzare studi di associazione sull'intero genoma dell'infarto del miocardio e del colesterolo nel sangue nel Nurses' Health Study e nell'Health Workers Follow-up Study.