Інформація про SNP rs3764147

Дослідження та публікації:

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  19068216   Дослідження локусів ризику хвороби Крона при виразковому коліті додатково визначає їх молекулярний зв’язок.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21119019   Лепра і геном людини.

  21152001   Асоціація варіантів 1q32 і STAT3 з анкілозуючим спондилітом свідчить про генетичне збігання з хворобою Крона.

  21217814   Передсимптомна оцінка ризику хронічних неінфекційних захворювань.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21752155   Генетична сприйнятливість до запалення та транзиту товстої кишки при нижчих функціональних шлунково-кишкових розладах: попередній аналіз.

  22220182   Людські поліморфізми як клінічні предиктори лепри.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23974994   Повторне дослідження локусів ризику виразкового коліту в литовсько-латвійській вибірці випадок-контроль.

  26235265   Асоціація між генетичними варіантами в генах NOD2, C13orf31 і CCDC122 і проказою серед китайської популяції Yi.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27219008   Малобактеріальна проказа: дві різні, генетично забуті хвороби.

  27538955   Мережні або регресійні методи для розрізнення захворювань: порівняльне дослідження.

  29706348   Миссенс-варіанти в HIF1A та LACC1 сприяють ризику прокази у ханьців.

  32421744   Дослідження прокази у В’єтнамі на основі загального геному.

  34285550   Однонуклеотидні поліморфізми, пов'язані з ризиком прокази та клінічними фенотипами серед китайського населення.