Informations sur les SNP rs3764147

Recherche et publications:

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  19068216   L'étude des loci de risque de maladie de Crohn dans la colite ulcéreuse détermine en outre leur relation moléculaire.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21119019   La lèpre et le génome humain.

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  22220182   Polymorphismes humains comme prédicteurs cliniques de la lèpre.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23974994   Étude de réplication des locus à risque de colite ulcéreuse dans un échantillon cas-témoins lituanien-letton.

  26235265   Association entre les variantes génétiques des gènes NOD2, C13orf31 et CCDC122 et la lèpre au sein de la population Yi chinoise.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27219008   Lèpre pauci- et multibacillaire : deux maladies distinctes et génétiquement négligées.

  27538955   Méthodes basées sur un réseau ou une régression pour la discrimination des maladies : une étude comparative.

  29706348   Les variantes faux-sens de HIF1A et LACC1 contribuent au risque de lèpre en chinois Han.

  32421744   Étude d'association à l'échelle du génome familial sur la lèpre au Vietnam.

  34285550   Polymorphismes mononucléotidiques liés au risque de lèpre et aux phénotypes cliniques parmi la population chinoise.