SNP-Informationen rs3764147

Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21119019   Lepra und das menschliche Genom.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  22220182   Menschliche Polymorphismen als klinische Prädiktoren bei Lepra.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23974994   Replikationsstudie von Risikoorten für Colitis ulcerosa in einer litauisch-lettischen Fallkontrollstichprobe.

  26235265   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in den Genen NOD2, C13orf31 und CCDC122 und Lepra in der chinesischen Yi-Bevölkerung.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27219008   Pauci- und multibazilläre Lepra: Zwei unterschiedliche, genetisch vernachlässigte Krankheiten.

  27538955   Netzwerk- oder regressionsbasierte Methoden zur Krankheitsdiskriminierung: eine Vergleichsstudie.

  29706348   Missense-Varianten in HIF1A und LACC1 tragen zum Leprarisiko bei Han-Chinesen bei.

  32421744   Familienbasierte genomweite Assoziationsstudie zu Lepra in Vietnam.

  34285550   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit Leprarisiko und klinischen Phänotypen in der chinesischen Bevölkerung.