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Información de SNP rs3764147

RS3764147

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs3764147 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21119019   Lepra y genoma humano.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  22220182   Polimorfismos humanos como predictores clínicos en lepra.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23974994   Estudio de replicación de loci de riesgo de colitis ulcerosa en una muestra de casos y controles de Lituania y Letonia.

  26235265   Asociación entre variantes genéticas en los genes NOD2, C13orf31 y CCDC122 y la lepra entre la población china Yi.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27219008   Lepra pauci y multibacilar: dos enfermedades distintas y genéticamente desatendidas.

  27538955   Métodos basados u200bu200ben redes o regresión para la discriminación de enfermedades: un estudio comparativo.

  29706348   Las variantes sin sentido en HIF1A y LACC1 contribuyen al riesgo de lepra en los chinos Han.

  32421744   Estudio de asociación de todo el genoma familiar de la lepra en Vietnam.

  34285550   Polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con el riesgo de lepra y fenotipos clínicos en la población china.

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