Информация по SNP rs3764147

Исследования и публикации:

  18587394   Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  19068216   Исследование локусов риска болезни Крона при язвенном колите дополнительно определяет их молекулярное родство.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21119019   Проказа и геном человека.

  21152001   Ассоциация вариантов 1q32 и STAT3 с анкилозирующим спондилитом предполагает генетическое перекрытие с болезнью Крона.

  21217814   Предсимптомная оценка риска хронических неинфекционных заболеваний.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21730793   Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.

  21752155   Генетическая предрасположенность к воспалению и кишечному транзиту при нижних функциональных желудочно-кишечных расстройствах: предварительный анализ.

  22220182   Человеческие полиморфизмы как клинические предикторы проказы.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23974994   Репликационное исследование локусов риска язвенного колита в литовско-латвийской выборке случай-контроль.

  26235265   Связь между генетическими вариантами генов NOD2, C13orf31 и CCDC122 и проказой среди китайской популяции И.

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27219008   Пауци- и мультибациллярная проказа: два различных генетически игнорируемых заболевания.

  27538955   Сетевые или регрессионные методы распознавания болезней: сравнительное исследование.

  29706348   Миссенс-варианты HIF1A и LACC1 способствуют риску проказы у ханьских китайцев.

  32421744   Семейное полногеномное ассоциативное исследование проказы во Вьетнаме.

  34285550   Однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с риском проказы, и клинические фенотипы среди населения Китая.