Informazioni sugli SNP rs3764147

Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  21119019   La lebbra e il genoma umano.

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  22220182   Polimorfismi umani come predittori clinici nella lebbra.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  23974994   Studio di replica dei loci di rischio di colite ulcerosa in un campione caso-controllo lituano-lettone.

  26235265   Associazione tra varianti genetiche nei geni NOD2, C13orf31 e CCDC122 e lebbra nella popolazione cinese Yi.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27219008   Lebbra pauci e multibacillare: due malattie distinte, geneticamente trascurate.

  27538955   Metodi basati su rete o regressione per la discriminazione delle malattie: uno studio comparativo.

  29706348   Varianti missenso in HIF1A e LACC1 contribuiscono al rischio di lebbra nei cinesi Han.

  32421744   Studio di associazione su tutto il genoma basato sulla famiglia sulla lebbra in Vietnam.

  34285550   Polimorfismi a singolo nucleotide correlati al rischio di lebbra e fenotipi clinici nella popolazione cinese.