Інформація про SNP rs3761959

Дослідження та публікації:

  16859508   Асоціація гена FCRL3 з ревматоїдним артритом: ще один приклад популяційної специфічності?

  17952073   Асоціаційне сканування 14 500 несинонімічних SNP у чотирьох захворюваннях визначає варіанти аутоімунітету.

  18556175   Відсутність зв'язку між поліморфізмом гена 3, подібного до рецептора Fc, і системним червоним вовчаком у китайській популяції.

  19050767   Зв'язок між поліморфізмом FCRL3, гена, що не відноситься до HLA, та хворобою Бехше в китайській популяції з офтальмологічними проявами.

  19452015   Поліморфізми FCRL3 у китайській популяції з синдромом Фогта-Коянагі-Харади (VKH).

  20453842   Мета-аналіз загальногеномного дослідження асоціацій визначає сім нових локусів ризику ревматоїдного артриту.

  20626413   Асоціація Fc-рецептор-подібного 5 (FCRL5) із хворобою Грейвса вторинна щодо ефекту FCRL3.

  22242199   Генетичні фактори аутоімунних захворювань щитовидної залози в японців.

  22355377   Специфічні локуси ризику ревматоїдного артриту європеоїдів та азіатців виявляють обмежену реплікацію та очевидну алельну гетерогенність у північних індійців.

  22654555   Генетична основа хвороби Грейвса.

  23094030   Аналіз білок-білкової взаємодії висвітлює додаткові локуси, що представляють інтерес для розсіяного склерозу.

  24117236   Поліморфізм гена Fc-рецептора 3 і сприйнятливість до аутоімунних захворювань: оновлений мета-аналіз.

  25594855   Поліморфізми гена FCRL3 створюють аутоімунний ризик алергічного риніту в китайській популяції хань.

  25829454   Нова асоціація між локусами імуноопосередкованої сприйнятливості та стійким позитивним виявленням аутоантитіл при діабеті 1 типу.

  25862376   Чотири генні поліморфізми FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) надають сприйнятливість до розсіяного склерозу: результати дослідження типу «випадок-контроль».

  26051414   Поліморфізм гена FCRL3 створює ризик раптової сенсоневральної втрати слуху в китайській популяції хань.

  26334889   Асоціація генетичних поліморфізмів FCRL3 із ризиком безпліддя, пов’язаного з ендометріозом: незалежне дослідження мовою хань.

  26402798   Fc-рецептор-подібний 3 поліморфізм (rs7528684, rs945635, rs3761959 і rs2282284) і ризик зорового нейромієліту в китайській популяції.

  27863461   Об’єднана повногеномна асоціація виявляє зв’язок перед FCRL3 із хворобою Грейвса.

  31341856   Однонуклеотидні поліморфізми FCRL3 в іранських пацієнтів із хворобою Бехчета.

  31482761   Розбивка генетики розсіяного склерозу для визначення інтегрованої мережі захворювання та потенційних варіантних механізмів.