SNP-Informationen rs3761959

Forschung und Veröffentlichungen:

  16859508   Assoziation des FCRL3-Gens mit rheumatoider Arthritis: ein weiteres Beispiel für Populationsspezifität?

  17952073   Assoziationsscan von 14.500 nicht-synonymen SNPs in vier Krankheiten identifiziert Autoimmunitätsvarianten.

  18556175   Fehlender Zusammenhang zwischen Fc-Rezeptor-ähnlichen 3-Gen-Polymorphismen und systemischem Lupus erythematodes in der chinesischen Bevölkerung.

  19050767   Zusammenhang zwischen Polymorphismen von FCRL3, einem Nicht-HLA-Gen, und der Behët-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung mit ophthalmologischen Manifestationen.

  19452015   Polymorphismen von FCRL3 in einer chinesischen Bevölkerung mit Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)-Syndrom.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20626413   Die Assoziation von Fc-Rezeptor-ähnlichem 5 (FCRL5) mit Morbus Basedow ist sekundär zur Wirkung von FCRL3.

  22242199   Genetische Faktoren autoimmuner Schilddrüsenerkrankungen auf Japanisch.

  22355377   Kaukasische und asiatische spezifische Risikoorte für rheumatoide Arthritis zeigen eine begrenzte Replikation und offensichtliche allelische Heterogenität bei Nordindern.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  23094030   Die Analyse der Protein-Protein-Interaktion zeigt zusätzliche Orte auf, die für Multiple Sklerose von Interesse sind.

  24117236   Die Fc-Rezeptor-ähnlichen 3-Genpolymorphismen und die Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen: eine aktualisierte Metaanalyse.

  25594855   Polymorphismen des FCRL3-Gens bergen bei einer chinesischen Han-Bevölkerung ein Autoimmunrisiko für allergische Rhinitis.

  25829454   Neuartiger Zusammenhang zwischen immunvermittelten Suszeptibilitäts-Loci und anhaltender Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes.

  25862376   Vier FCRL3-Genpolymorphismen (FCRL3_3, _5, _6, _8) verleihen Anfälligkeit für Multiple Sklerose: Ergebnisse einer Fall-Kontroll-Studie.

  26051414   Polymorphismen des FCRL3-Gens bergen das Risiko eines plötzlichen Schallempfindungsschwerhörigkeitsverlusts bei einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  26334889   Zusammenhang zwischen genetischen FCRL3-Polymorphismen und Endometriose-bedingtem Unfruchtbarkeitsrisiko: Eine unabhängige Studie an Han-Chinesen.

  26402798   Die Fc-Rezeptor-ähnlichen 3-Polymorphismen (rs7528684, rs945635, rs3761959 und rs2282284) und das Risiko einer Neuromyelitis optica in einer chinesischen Bevölkerung.

  27863461   Die gepoolte genomweite Assoziation erkennt die Assoziation stromaufwärts von FCRL3 mit Morbus Basedow.

  31341856   Einzelnukleotidpolymorphismen von FCRL3 bei iranischen Patienten mit Morbus Behcet.

  31482761   Aufschlüsselung der Genetik der Multiplen Sklerose zur Identifizierung eines integrierten Krankheitsnetzwerks und potenzieller Variantenmechanismen.