Информация по SNP rs3761959

Исследования и публикации:

  16859508   Ассоциация гена FCRL3 с ревматоидным артритом: еще один пример популяционной специфичности?

  17952073   Ассоциативное сканирование 14 500 несинонимичных SNP при четырех заболеваниях идентифицирует варианты аутоиммунитета.

  18556175   Отсутствие связи между полиморфизмом 3-го гена, подобного рецептору Fc, и системной красной волчанкой в u200bu200bпопуляции Китая.

  19050767   Связь между полиморфизмом FCRL3, гена, не относящегося к HLA, и болезнью Бехше в китайской популяции с офтальмологическими проявлениями.

  19452015   Полиморфизмы FCRL3 в китайской популяции с синдромом Фогта-Коянаги-Харады (ВКХ).

  20453842   Мета-анализ полногеномного исследования ассоциаций выявил семь новых локусов риска ревматоидного артрита.

  20626413   Ассоциация Fc-рецептор-подобного 5 (FCRL5) с болезнью Грейвса является вторичной по отношению к эффекту FCRL3.

  22242199   Генетические факторы аутоиммунных заболеваний щитовидной железы у японцев.

  22355377   Специфические для Кавказа и Азии локусы риска ревматоидного артрита обнаруживают ограниченную репликацию и очевидную аллельную гетерогенность у жителей Северной Индии.

  22654555   Генетическая основа болезни Грейвса.

  23094030   Анализ белок-белкового взаимодействия выявляет дополнительные локусы, представляющие интерес для рассеянного склероза.

  24117236   Полиморфизмы трех генов, подобных рецептору Fc, и предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям: обновленный метаанализ.

  25594855   Полиморфизм гена FCRL3 повышает риск аутоиммунного развития аллергического ринита у китайской популяции хань.

  25829454   Новая связь между локусами иммуноопосредованной восприимчивости и стойкой позитивностью аутоантител при диабете 1 типа.

  25862376   Четыре полиморфизма гена FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) определяют предрасположенность к рассеянному склерозу: результаты исследования «случай-контроль».

  26051414   Полиморфизм гена FCRL3 повышает риск внезапной нейросенсорной тугоухости у китайской популяции хань.

  26334889   Ассоциация генетических полиморфизмов FCRL3 с риском бесплодия, связанного с эндометриозом: независимое исследование на китайцах хань.

  26402798   3 полиморфизма, подобных рецептору Fc (rs7528684, rs945635, rs3761959 и rs2282284), и риск развития зрительного нейромиелита в популяции Китая.

  27863461   Объединенная общегеномная ассоциация обнаруживает связь выше FCRL3 с болезнью Грейвса.

  31341856   Однонуклеотидные полиморфизмы FCRL3 у иранских пациентов с болезнью Бехчета.

  31482761   Анализ генетики рассеянного склероза для выявления интегрированной сети заболеваний и потенциальных вариантов механизмов.