Informazioni sugli SNP rs3761959

Ricerca e pubblicazioni:

  16859508   Associazione del gene FCRL3 con l'artrite reumatoide: un ulteriore esempio di specificità di popolazione?

  17952073   La scansione di associazione di 14.500 SNP non sinonimi in quattro malattie identifica varianti autoimmuni.

  18556175   Mancanza di associazione tra polimorfismi del gene 3 simili al recettore Fc e lupus eritematoso sistemico nella popolazione cinese.

  19050767   Associazione tra polimorfismi di FCRL3, un gene non HLA, e la malattia di Behçet in una popolazione cinese con manifestazioni oftalmiche.

  19452015   Polimorfismi di FCRL3 in una popolazione cinese con sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).

  20453842   La meta-analisi dello studio di associazione sull'intero genoma identifica sette nuovi loci di rischio per l'artrite reumatoide.

  20626413   L'associazione del recettore simile 5 dell'Fc (FCRL5) con la malattia di Graves è secondaria all'effetto di FCRL3.

  22242199   Fattori genetici delle malattie autoimmuni della tiroide in giapponese.

  22355377   I loci di rischio specifici per l'artrite reumatoide caucasici e asiatici rivelano una replicazione limitata e un'apparente eterogeneità allelica negli indiani del nord.

  22654555   Le basi genetiche della malattia delle tombe.

  23094030   L’analisi dell’interazione proteina-proteina evidenzia ulteriori loci di interesse per la sclerosi multipla.

  24117236   I polimorfismi del gene 3 simili al recettore Fc e la suscettibilità alle malattie autoimmuni: una meta-analisi aggiornata.

  25594855   I polimorfismi del gene FCRL3 conferiscono il rischio di autoimmunità per la rinite allergica in una popolazione cinese Han.

  25829454   Nuova associazione tra loci di suscettibilità immunomediata e positività persistente agli autoanticorpi nel diabete di tipo 1.

  25862376   Quattro polimorfismi del gene FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) conferiscono suscettibilità alla sclerosi multipla: risultati di uno studio caso-controllo.

  26051414   I polimorfismi del gene FCRL3 conferiscono il rischio di perdita uditiva neurosensoriale improvvisa in una popolazione cinese Han.

  26334889   Associazione dei polimorfismi genetici FCRL3 con il rischio di infertilità correlata all'endometriosi: uno studio indipendente sui cinesi Han.

  26402798   I polimorfismi 3 simili al recettore Fc (rs7528684, rs945635, rs3761959 e rs2282284) e il rischio di neuromielite ottica in una popolazione cinese.

  27863461   L'associazione raggruppata dell'intero genoma rivela l'associazione a monte di FCRL3 con la malattia di Graves.

  31341856   Polimorfismi a singolo nucleotide di FCRL3 in pazienti iraniani con malattia di Behçet.

  31482761   Analisi della genetica della sclerosi multipla per identificare una rete di malattie integrata e potenziali meccanismi di varianti.